Britainiarraren Jono Lancaster , 30 urteko, aurpegiak begiak harrapatzen baditu, bihotzak sorgindu egiten du. Treacher Collins sindromea eramailea, mutilak ohikoa ez den aurpegia du eta, horregatik, asko sufritu du bere bizitzan, guraso biologikoek abandonatu zutenetik hasita. Sindrome bera duen Zachary Walton txikia lasaitzeko, 2 urtekoa, mutikoa Australia bidaiatu zuen. “ Gazteagoa nintzenean, gustatuko litzaidake ni bezalakoa den norbait ezagutzea. Lana duen norbait, bikotekidea eta esan zidan 'hauek egin ditzakezun gauzak, lor ditzakezu '», esan zuen.
Sindromeak, 50.000 pertsonatik 1 bati eragiten dio, bere eramaileei hezur malar falta eragiten die, eta horrek begiak erortzen ditu eta entzumen arazoak dakartza. Hainbat ebakuntza eta traumatismo jasan ondoren, Jono Lancaster-ek bizitza normala darama, neska-lagunarekin batera, umeei laguntzen. Britainiarrek Life for a Kid izeneko erakundea sortu zuten, sindromeak eta gaixotasunak jasaten dituzten haur behartsuak lagundu nahi dituena. Haren bizitza BBCren dokumental baten gaia ere izan zen, Love Me, Love My Face izenekoa ("Ame-me, Ame Meu Rosto", portugesez).
Ikusi ere: Lagunak pantailan: zinemaren historiako adiskidetasun-film onenetako 10Merezi du hori jakitea. istorioa:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Argazki guztiak © Jono Lancaster