As it gesicht fan 'e Britske Jono Lancaster , 30 jier âld, it each falt, betoveret it hert. Drager fan Treacher Collins syndroom , de jonge hat in oar gesicht as gewoanlik en hat dêrtroch in protte lêst yn syn libben, te begjinnen mei it feit dat er ferlitten waard troch syn biologyske âlden. Om lytse Zachary Walton , 2 jier âld, dy't itselde syndroom hat, te treasten, reizge de jonge nei Austraalje . " Doe't ik jonger wie, soe ik graach ien moetsje dy't krekt lykas my is. Ien dy't in baan hat, in partner en dy't tsjin my sei 'dit binne de dingen dy't jo kinne, jo kinne berikke '", sei er.

It syndroom, dat 1 op 50.000 minsken beynfloedet, feroarsaket dat syn dragers malare bonken ûntbrekke, wat droope eagen en gehoarproblemen ymplisearret. Nei't er ferskate operaasjes en trauma's ûndergien hat, liedt Jono Lancaster in normaal libben, neist syn freondinne, en helpt bern. De Britten stiften in organisaasje mei de namme Life for a Kid , dy't besiket behoeftige bern te helpen dy't lije oan syndromen en sykten. Syn libben wie sels it ûnderwerp fan in BBC-dokumintêre, mei de titel Love Me, Love My Face ("Ame-me, Ame Meu Rosto", yn it Portugeesk).

It is it wurdich te witten dit ferhaal:

[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]

Alle foto's © Jono Lancaster