„Þau fæddust litlaus, inn í svarta fjölskyldu. Þrír bræður sem lifa af hlaupa frá ljósinu , leita að gleði í myrkrinu. Sá yngsti segist vera hvítur blandari. Skólamóðgun varð að sjálfsmynd. Mamman hvíslar að þetta séu litlir englar. Þeir hafa kynþátt. Þau eru börn svartrar móður. Faðirinn er brúnn. Þeir teygðu tunguna eftir tölfræði og vegna erfðagalla fæddust þeir albínóar. Svart fólk með hvíta húð . Líkurnar á að þau þrjú fæddust svona í sömu fjölskyldu var einn á móti milljón . Þeir fæddust. Af fimm systkinunum er aðeins það yngsta dóttir annars föður.
Þetta er öfug saga. Krossa fingur að það er alltaf rigning. Það er boð um að synda í Praia Del Chifre, í Olinda. Þeir biðja um að fæla burt sólríka sunnudaginn. Bara svona, með himininn svartmálaðan, eru þau börn. Kauan, 5, Ruth Caroline, 10, og Esthefany Caroline, 8, hafa frelsi sínu stjórnað af sólarvörninni. Það er ekki bara það. Þeir eru fátækir og særðir. Það eru engir peningar til að borga fyrir vernd í áföngum. PhotoDerm 100 er stærsti draumur „Galisíumanna“ frá V-9, Olinda favela. Það kostar R$96 og endist aðeins í þrjár vikur. Leiðin er að fela sig heima. Sjónvarpið límt við andlitið. Af og til skorar Kauan, eins og barn, á stærsta óvin sinn. Lokaðu augunum og hlauptu eins og brjálæðingur á miðri götunni. Hann öskrar í sólina og heyrir annað og stærra öskur innan frá. Það er móðirin, Rosemere Fernandes de Andrade,27, að reyna að forðast aðra nótt af hita og viftu á fullu. Þannig lýsir blaðamaðurinn João Valadares hrífandi raunveruleika þessarar norðaustur-brasilísku fjölskyldunnar.
Sjá einnig: Viðkvæmni og glæsileiki mínimalískra kóreskra húðflúraJafnvel einföld staðreynd eins og að fara í skóla, sem er í 200 metra fjarlægð frá heimilinu, það er píslarvætti fyrir þá. Þú þarft að vera í fötum sem hylja megnið af viðkvæmri húð án melaníns.
Sjón þeirra er einnig skert af albinisma. Það er erfitt að halda gleraugunum ósnortnum, vegna þess að þurfa að hafa augun lokuð vegna sólarinnar falla þau oft, og þau eiga nú þegar safn af brotnum gleraugu. Án gleraugna er námið í hættu.
Sjá einnig: Turma da Mônica: 1. svarta söguhetjan gleður sig á lifandi myndSamkvæmt Jornal do Commercio útskýrir Valdir Balbino, prófessor við erfðafræðideild Federal University of Pernambuco, að „þeir tveir eru arfblendnir, þeir hafa pör af genum sem hafa eitt gen sem er ólíkt hinu. Bæði faðir og móðir eru með ríkjandi og víkjandi gen. Hvert barn erfir helming erfðaálagsins frá föður og hinn helminginn frá móður. Með tvo arfblendna foreldra eru líkurnar á því að hvert barn sé albínói 25%. Það er annar reikningur. Líkurnar á því að foreldrar barnanna, meðal fyrstu fjögurra barnanna, fæddu þrjú þeirra albínóa voru 1,5%. Hið víkjandi gen, sem sýnir gallann, veldur vandamálum í tyrosinasa ensíminu, sem ber ábyrgð á myndun melanínframleiðslu, litarefnisins sem ber ábyrgð átil að lita og vernda augu, hár og húð. Ef foreldrarnir eru svartir eru strákarnir eins svartir og þeir eru af því tilviki sem er lagt fram. Þjóðernislega og erfðafræðilega. Þeir bara framleiða ekki melanín.“
Til að sýna þessa ótrúlegu sögu fylgdist ljósmyndarinn frá Pernambuco Alexandre Severo veruleika strákanna frá Olinda í þrjá daga , og myndirnar voru birtar í Jornal do Commercio og endurteknar hér, snertu fólk sem fljótlega flutti til að skipuleggja leið til að hjálpa bræðrunum.
í gegnum
allar myndirnar eftir Alexandre Severo