Jika wajah British Jono Lancaster , 30 tahun, menarik perhatian, hati terpesona. Pembawa sindrom Treacher Collins , budak lelaki itu mempunyai wajah yang berbeza daripada biasa dan, oleh itu, telah banyak menderita dalam hidupnya, bermula dengan fakta bahawa dia telah ditinggalkan oleh ibu bapa kandungnya. Untuk menghiburkan si kecil Zachary Walton , 2 tahun, yang mengalami sindrom yang sama, budak lelaki itu mengembara ke Australia . “ Ketika saya masih muda, saya ingin bertemu seseorang yang sama seperti saya. Seseorang yang mempunyai pekerjaan, pasangan dan yang berkata kepada saya 'ini adalah perkara yang anda boleh lakukan, anda boleh menakluki '", katanya.
Sindrom, yang menjejaskan 1 dalam 50,000 orang, menyebabkan pembawanya kekurangan tulang malar, yang membayangkan mata kuyu dan masalah pendengaran. Selepas menjalani beberapa pembedahan dan trauma, Jono Lancaster menjalani kehidupan normal, bersama teman wanitanya, membantu kanak-kanak. British mengasaskan sebuah organisasi bernama Life for a Kid , yang bertujuan untuk membantu kanak-kanak yang memerlukan yang mengalami sindrom dan penyakit. Kehidupannya malah menjadi subjek dokumentari BBC, bertajuk Love Me, Love My Face (“Ame-me, Ame Meu Rosto”, dalam bahasa Portugis).
Adalah berbaloi untuk mengetahui perkara ini cerita:
Lihat juga: Bermimpi tentang sekolah: apa maksudnya dan bagaimana mentafsirnya dengan betul[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Semua foto © Jono Lancaster