Néixer albí a Tanzània és com tenir un preu. Els bruixots locals utilitzen parts del cos dels nens amb aquesta condició en rituals, cosa que porta a algunes persones a " caçar " nens i nenes a canvi de diners. La fotògrafa holandesa Marinka Masséus va crear una bonica sèrie per cridar l'atenció sobre el tema.

L'albinisme és una malaltia genètica causada per la manca de melanina. , pigment que dóna color a la pell, els cabells i els ulls. A tot el món, es calcula que 1 de cada 20.000 persones neixen així . A l'Àfrica subsahariana, la proporció és molt més alta, i Tanzània destaca encara més, amb un nadó albí cada 1400 naixements.

Els científics creuen que la major concentració d'albins a la regió té a veure amb la consanguinitat, les relacions entre persones de les mateixes famílies. Tot i que molts residents del país creuen que els nens amb aquesta malaltia són fantasmes que porten mala sort, els bruixots utilitzen les parts del seu cos en pocions per a la bona sort.

Així, , els caçadors segresten nens i amputen braços i cames, a més de treure ulls i fins i tot genitals per vendre'ls. Segons l'ONU, hi ha qui creu que si l'albí està cridant durant l'amputació, els seus membres adquireixen més força en els rituals.

Marinka Masséus era conscient del problema i va decidir crear una sèrie fotogràfica perque més gent sàpiga què passa a Tanzània. Segons ella, hi ha famílies que maten nounats amb albinisme per evitar malediccions. Altres envien els seus fills a créixer lluny de la societat, en condicions precàries.

“Volia crear alguna cosa visualment impactant per mostrar la bellesa dels nens albins i passar en un missatge positiu, d'esperança, acceptació i inclusió”, diu Marinka. “ El meu objectiu era fer imatges que cridessin l'atenció de la gent, tocant el seu cor mentre avançaven el missatge ”, afegeix.

Totes les fotos © Marinka Masséus