Við þurfum að tala um ósýnileika svartra og asískra einstaklinga með Downs heilkenni

Kyle Simmons 18-10-2023
Kyle Simmons

geta er vandamál í samfélagi okkar; fatlað fólk er oft gert ósýnilegt í blöðum, auglýsingum, vinnumarkaði og myndlist. Og eftir mikla baráttu PwDs fyrir aukinni þátttöku eru enn nauðsynlegar viðgerðir og baráttur sem þessir íbúar þurfa að berjast við.

Þegar þú leitar að 'Down syndrome' á Google myndum, mest af myndirnar sýna hvítt fólk með þrístæðu. Og þetta endurspeglar hvernig fatlað fólk af öðrum þjóðernishópum, eins og blökkumenn og Asíubúar, endar með tvöföldum fordómum: hæfni og kynþáttafordómum.

Í myndabönkum og könnunum Google, við sjáum að hvítt fólk með fötlun er gefið pláss

Sjá einnig: Þetta var valið sorglegasta kvikmyndasena allra tíma; horfa á

Árið 2016 spurði faðir ungrar konu með Downs-heilkenni af asískum uppruna í útvarpi hvers vegna það væru ekki svona margir með þrístæðu af þjóðerni sem ekki það eru ekki þeir hvítu. Í viðtali við útvarp Brasil de Fato útskýrir sérfræðingur Lenir Santos, forseti brasilíska samtaka Downs-heilkennissamtaka og varaforseti Downs-heilkennistofnunarinnar, að kynþáttur eða svipgerð breyti ekki líkum á ástandinu.

– Maju de Araújo: fyrsta brasilíska konan með Downs-heilkenni til að vera hluti af sendiherrateymi L'Oréal

“Tíðni þess er sú sama í hvaða kynþætti sem er, hvort sem það er japönskum, austrænum, vera svartur. Frá 800 til þúsund fæðingar,einn mun hafa Downs heilkenni. Svarta þjóðin er í réttu hlutfalli við hvíta íbúa. Sami fjöldi hvítra barna fæðist með Downs heilkenni og jafnmargir fæddust svört með Downs heilkenni. Og hvers vegna sjáum við sjaldan manneskju með Downs heilkenni í sjónvarpi, tímaritum, og hvít manneskja endar alltaf með því að koma fram, sjaldan kemur svartur maður fram? Það er vegna þess djúpstæða misréttis sem Brasilía okkar býr við“, bendir Lenir Santos við BdF.

Inngöngu fatlaðs fólks verður að fylgja kynþátta-, kyn- og kynjajafnrétti

Reyndar, þegar við greinum fjölmiðlaviðveru fatlaðs fólks og áhrif þeirra, td á samfélagsnetum, sjáum við að hvítir PwD fá meiri nærveru. Og þegar öllu er á botninn hvolft þurfum við að vinna að þátttöku sem færir svarta, frumbyggja og alla kynþáttaþjóðir inn í umræðuna.

– Evelyn Labanda: fyrsti kynnirinn með Downs-heilkenni í Ekvador vill ganga til liðs við opið sjónvarp

Sjá einnig: Hypeness Selection: 20 staðir til að fá sér flottan morgunverð í SP

“Staðreyndin er sú að varla svertingjamaður með fötlun kemur fram í auglýsingaherferðum, eða sem dæmigerð mynd af samfélagslegum dagskrám, enn síður skipa málstað. Í stuttu máli má segja að það sé tvöföld hula ósýnileika á svarta einstaklingnum með fötlun: hæfni og kynþáttafordómar. Það er grundvallaratriði að svart fólk með fötlun sé í raun til skoðunarmeð opinberri stefnu sem tryggir vernd þeirra, þróun og þátttöku. Það er líka undir samfélaginu komið að gera sér grein fyrir hlutverki sínu og tileinka sér starfshætti sem gerir þessum íbúa kleift að starfa á öllum svæðum,“ segir Ana Paula Souza, blökkukona, móðir barns með fötlun og meðlimur í stjórnunarnefnd AcolheDown. í dálki hennar.

Kyle Simmons

Kyle Simmons er rithöfundur og frumkvöðull með ástríðu fyrir nýsköpun og sköpunargáfu. Hann hefur eytt árum saman í að kynna sér meginreglur þessara mikilvægu sviða og nota þær til að hjálpa fólki að ná árangri á ýmsum sviðum lífs síns. Blogg Kyle er til marks um hollustu hans til að dreifa þekkingu og hugmyndum sem munu hvetja og hvetja lesendur til að taka áhættu og elta drauma sína. Sem hæfur rithöfundur hefur Kyle hæfileika til að brjóta niður flókin hugtök í auðskiljanlegt tungumál sem allir geta skilið. Aðlaðandi stíll hans og innsæi efni hafa gert hann að traustri auðlind fyrir marga lesendur sína. Með djúpan skilning á krafti nýsköpunar og sköpunar er Kyle stöðugt að þrýsta á mörk og skora á fólk að hugsa út fyrir rammann. Hvort sem þú ert frumkvöðull, listamaður eða einfaldlega að leitast við að lifa innihaldsríkara lífi, þá býður blogg Kyle upp á dýrmæta innsýn og hagnýt ráð til að hjálpa þér að ná markmiðum þínum.