Mums ir jārunā par melnādaino un aziātu ar Dauna sindromu invisibilizāciju.

Kyle Simmons 18-10-2023
Kyle Simmons

O kapacitāte ir mūsu sabiedrības problēma; cilvēki ar invaliditāti Un pēc daudzām PHD cīņām par lielāku iekļaušanu šie iedzīvotāji vēl aizvien cīnās par zaudējumu atlīdzināšanu un cīņām, kas viņiem vēl ir jācīnās.

Kad meklējat Dauna sindroms Google attēlos lielākoties attēlos redzami baltie cilvēki ar trīskomiju. Un tas atspoguļo to, kā cilvēki ar invaliditāti no citām etniskajām grupām, piemēram, melnādainie un aziāti, cieš no dubultiem aizspriedumiem: invaliditātes un rasisma.

Skatīt arī: Šis ir visu 213 "Beatles" dziesmu "no sliktākās līdz labākajai" rangs.

Attēlu bankās un Google meklētājos mēs redzam, cik daudz vietas tiek atvēlēts cilvēkiem ar balto invaliditāti.

2016. gadā Āzijas izcelsmes meitenes ar Dauna sindromu tēvs kādā radiostacijā uzdeva jautājumu, kāpēc nav tik daudz cilvēku ar trisomiju, kuri nav baltās tautības pārstāvji. Intervijā, kas tika sniegta radio Brasil de Fato, speciālists Lenirs Santušs, Brazīlijas Dauna sindroma asociāciju federācijas prezidents un Dauna sindroma fonda viceprezidents, skaidro, ka rase vaifenotips nemaina stāvokļa izredzes.

- Maju de Araujo: pirmā brazīliete ar Dauna sindromu, kas pievienojas L'Oréal vēstnieku komandai

"Dauna sindroma sastopamība ir vienāda jebkurā rasei - gan japāņu, gan austrumu, gan melnādaino. No katriem 800 līdz tūkstoš dzimušajiem vienam būs Dauna sindroms. Melnādaino iedzīvotāju skaits ir proporcionāls balto iedzīvotāju skaitam. Ar Dauna sindromu piedzimst vienāds skaits balto bērnu un vienāds skaits melnādaino bērnu. Un kāpēc mēs reti redzam televīzijā, žurnālos par cilvēkiem ar Dauna sindromu unTas vienmēr beidzas ar to, ka uzstājas baltādains cilvēks, bet reti - melnādains? Tas ir tāpēc, ka Brazīlijā valda dziļa nevienlīdzība," BdF sacīja Lenirs Santušs.

Personu ar invaliditāti iekļaušana ir jāpapildina ar rasu, dzimumu un dzimumu līdztiesību.

Patiesībā, analizējot cilvēku ar invaliditāti klātbūtni plašsaziņas līdzekļos un viņu ietekmi, piemēram, sociālajos tīklos, mēs novērojam, ka tie, kas iegūst lielāku klātbūtni, ir baltie cilvēki ar invaliditāti. Un galu galā mums ir jāstrādā pie iekļaušanas, lai debatēs iesaistītu melnādainos, pamatiedzīvotājus un visas rasu grupas cilvēkus.

Skatīt arī: Kady no "Me and the Missus and Kids", Parker McKenna Posey dzemdē 1. meitu

- Evelīna Labanda: Ekvadoras pirmā raidījumu vadītāja ar Dauna sindromu vēlas iesaistīties TV apraidē

"Fakts ir tāds, ka melnādaina persona ar invaliditāti gandrīz nekad neparādās reklāmas kampaņās vai kā sociālo programmu reprezentatīvs tēls, nemaz nerunājot par runas vietu. Īsāk sakot, melnādaino personu ar invaliditāti klāj dubulta neredzamības plīvurs: kapacitātes un rasisma plīvurs. Ir būtiski, lai melnādainie cilvēki ar invaliditāti faktiski tiktu apsvērti politikā.Arī sabiedrībai ir jāapzinās sava loma un jāpieņem prakse, kas ļauj šiem cilvēkiem atrasties visās telpās," savā slejā raksta Ana Paula Souza, melnādaina sieviete, bērna ar invaliditāti māte un AcolheDown koordinācijas komitejas locekle.

Kyle Simmons

Kails Simmons ir rakstnieks un uzņēmējs ar aizraušanos ar inovācijām un radošumu. Viņš ir pavadījis gadus, pētot šo svarīgo jomu principus un izmantojis tos, lai palīdzētu cilvēkiem gūt panākumus dažādos viņu dzīves aspektos. Kaila emuārs ir apliecinājums viņa centībai izplatīt zināšanas un idejas, kas iedvesmos un motivēs lasītājus riskēt un īstenot savus sapņus. Kā prasmīgam rakstniekam Kailam ir talants sarežģītus jēdzienus sadalīt viegli saprotamā valodā, ko ikviens var aptvert. Viņa saistošais stils un saprotamais saturs ir padarījis viņu par uzticamu resursu daudziem lasītājiem. Ar dziļu izpratni par inovāciju un radošuma spēku, Kails pastāvīgi virza robežas un izaicina cilvēkus domāt ārpus rāmjiem. Neatkarīgi no tā, vai esat uzņēmējs, mākslinieks vai vienkārši vēlaties dzīvot pilnvērtīgāku dzīvi, Kaila emuārs piedāvā vērtīgas atziņas un praktiskus padomus, kas palīdzēs sasniegt savus mērķus.