Ew mîna tiştek ji fîliman, ji çîrokên serlehengên bi şiyanên sermirovî dixuye, lê ew jiyanek rastîn e: laşên dagîrkerên eşîrek li Fîlîpînan guhezîne ku ji nifûsa mayî cûda be û ew dikarin 60 metre kûr di deryayê de berxwedan - şiyanek ecêb ku bala Melissa Llardo ji Navenda Jeogenetîkê ya Zanîngeha Kopenhagê kişand.

Lêkolîner li ser vê mijarê û guhertinên di anatomiya wê de lêkolînek kir ku dihêle ku ew karên weha pêk bîne. Wê li ser Bajau, ku wekî koçerên behrê an çîgên deryayê jî têne zanîn, ku niştecîhên Giravên Joló û li nîvgirava Zamboaga ne û, mîna eşîrên din ên nêzîk, di deryayê de dijîn, nivîsî.

– Alzheimer ne tenê genetîkî ye; Ew jî bi jiyana ku em dimeşînin ve girêdayî ye

Eşîra li Fîlîpînan bi avê dorpêçkirî dijî

Di nav gelan de senifandinên cihêreng hene: Sama Lipídios hene, ku li ser dijîn. peravê; Sama Darat, yên ku li ser axa hişk dijîn û Sama Dilaut, yên ku di nav avê de dijîn û lehengên vê çîrokê ne. Ew xaniyên xwe li ser avê û qeyikên darîn ên bi navê lepa ava dikin, ku jiyanek ecêb dide wan, ku bi rengekî bêkêmasî li gorî jiyan û hewcedariyên deryayê adapte bûne.

- Model rewşa xweya genetîkî ya nadir hêza xebata xwe dike ku standardan bişopîne

Di dema rêwîtiyên xwe de,ya Dr. Llardo keşif kir ku di nav spleên Dilaut de, ew ne mîna yên mirovên din in. Vê yekê hişt ku ew bifikire ku dibe ku ji ber vê yekê eşîr dikare ew qas dirêj û ewqas kûr bikeve. Bi alîkariya makîneya ultrasoundê, Llardo cesedên 59 kesan seh kir, û dît ku stûnên wan pir mezin in, bi taybetî ji% 50 ji, mînakî, Bajau yên din ên li bejahiyê mezintir in.

Genetîk beşdarî jiyana mirovên di bin avê de bûye

Ji bo Llardo ev encama hilbijarka xwezayî ye, ku bi hezaran sal e alîkariya eşîra ku li herêmê rûdine, dike. vê avantaja genetîkî pêş bixin. Ji ber vê yekê, wan bal kişand ser du genên girîng: PDE10A û FAM178B.

– Xortê bi nexweşiya genetîkî ya nadir hezkirina xwe bi wêneyên teşwîq dike

PDE10A bi kontrolkirina tîrîdê û fonksiyonên wê ve girêdayî ye. Her çend ew tenê li ser mişkan hatibe ceribandin jî, lê lêkolîner dizanin ku asta bilind a vê hormonê dibe sedem ku mezinahiya zikê mezin bibe. Ji ber vê yekê, tê bawer kirin ku ev diyarde bi tiştê ku di nav Bajau de diqewime ve girêdayî ye.

Guhertinên di laşê Dilaut de dikarin bi zanistê re hevkariyê bikin

Gena FAM178B, di encamê de, bandorê li asta karbondîoksîtê di xwînê de dike. Di rewşa Bajau de, ev gen ji Denisova, homînîdek ku di navbera mîlyonek û 40 hezar sal berê de li Cîhanê dijî, tê.paş. Xuyaye, ew bi vê yekê ve girêdayî ye ku hin mirov dikarin li deverên pir bilind ên gerstêrkê bijîn. Li gorî lêkolîneran, çawa ku ev gen dibe alîkar ku li bilindahiyên bilind bijî, di heman demê de dikare alîkariya Bajau jî bike ku bigihîje kûrahiyên weha.

– Hevjîn vîdyoyek dilşewat a kurê ku bi nexweşiya genetîkî ji dayik bûye û tenê 10 rojî ye diafirîne

Ji ber vê yekê têgihîştina çima Dilaut ew qas kêm in, dikare alîkariya mirovatiya mayî bike. Bi taybetî, ew ê ji dermankirina hîpoksiya akût re xizmet bike, ya ku dema ku tevnên me têra oksîjenê nakin û ku dikare bibe sedema mirinê pêk tê. Ji ber vê yekê ger lêkolîner bikaribûna rêyek peyda bikin ku spehîk bêtir oksîjenê hilgire, mirina ji vê rewşê dê pir kêm bibe. Tenê ecêb e, ne wusa?