"Syntynyt värittömänä mustaan perheeseen. Kolme veljeä, jotka selviytyvät. pakenevat valoa Nuorimmainen sanoo olevansa valkoinen sekarotuinen. Koulun solvaukset ovat muuttuneet identiteetiksi. Äiti kuiskaa, että he ovat pieniä enkeleitä. Heillä on rotu. He ovat mustan äidin lapsia, isä on ruskea. He ojensivat kielensä tilastojen vuoksi, ja geenivirheen vuoksi he syntyivät albiinoiksi. Valkoihoiset mustat Mahdollisuus, että kaikki kolme syntyvät näin samaan perheeseen, - oli yksi miljoonasta Viidestä sisaruksesta vain nuorin on toisen isän tytär.
Katso myös: Falabella: maailman pienimmän hevosrodun keskipituus on 70 senttimetriä.Tämä on tarina päinvastaisesta. Sormet ristissä, että aina sataa. Se on kutsu kylpemään meressä Del Chifren rannalla Olindassa. He rukoilevat pelottaakseen sunnuntaiauringon pois. Vain näin, mustaksi maalattua taivasta vasten, he ovat lapsia. Kauan, 5-vuotias, Ruth Caroline, 10, ja Esthefany Caroline, 8, vapautta kontrolloi aurinkosuojakerroin. Eikä vain se, että he ovat köyhiä ja haavoittuneita. Ei ole rahaa.PhotoDerm 100 on V-9:n, Olindan slummissa asuvien "galguinhosien" suurin unelma. Se maksaa 96 rupiaa ja kestää vain kolme viikkoa. Keino on piiloutua kotiin, televisio kiinni kasvoissa. Kerran Kauan uhmaa lapsen puhkeamana suurinta vihollista. Hän sulkee silmänsä ja juoksee hullun lailla keskelle katua. Hän huutaa auringonpaahteeseen ja kuulee sisältä toisen suuremman huudon. Se on hänen äitinsä Rosemere.Fernandes de Andrade, 27, yrittää välttää uuden palavan yön ja tuulettimen täysillä." Näin toimittaja João Valadares kuvaa tämän koillisbrasilialaisen perheen koskettavaa todellisuutta.
Jopa niinkin yksinkertainen asia kuin koulunkäynti, joka on 200 metrin päässä kotoa, on heille marttyyrikuolema. Heidän on pukeuduttava vaatteisiin, jotka peittävät suurimman osan heidän herkästä ihostaan, jolla ei ole melaniinia.
Albinismi heikentää myös heidän näkökykyään. Silmälasien säilyttäminen ehjinä on vaikeaa, koska he joutuvat pitämään silmänsä kiinni auringon takia, kaatuvat usein ja heillä on jo kokoelma rikkinäisiä laseja. Ilman laseja oppiminen on vaarassa.
Jornal do Commercio -lehden mukaan 0 Pernambucon liittovaltion yliopiston genetiikan laitoksen professori Valdir Balbino selittää, että "nämä kaksi ovat heterotsygootteja, heillä on geenipareja, joilla on eri geeni kuin toisella. Isällä ja äidillä on dominoiva geeni ja resessiivinen geeni. Jokainen lapsi perii puolet isän ja toisen puolen äidin geneettisestä kuormituksesta. Kahden heterotsygoottisen vanhemman kohdalla on mahdollisuus, ettäMahdollisuus, että vanhempien neljä ensimmäistä lasta tuottivat kolme albiinoa, oli 1,5 %. Vian aiheuttava resessiivinen geeni aiheuttaa ongelman tyrosinaasientsyymissä, joka on vastuussa melaniinin synteesistä, pigmentistä, joka on vastuussa silmien, hiusten ja ihon värjäämisestä ja suojaamisesta. Esitetyn tapauksen mukaan, josvanhemmat ovat mustia, pojat ovat etnisesti ja geneettisesti yhtä mustia kuin he ovat. He eivät vain tuota melaniinia."
Katso myös: Huomaamattomat seksilelut: 5 pientä vibraattoria, jotka sopivat täydellisesti käsilaukkuusiTämän uskomattoman tarinan kuvaamiseksi pernambucolainen valokuvaaja Alexandre Severo seurasi Olindan poikien todellisuutta kolmen päivän ajan, ja Jornal do Commercio -lehdessä julkaistut ja tässä toistetut kuvat koskettivat ihmisiä, jotka pian ryhtyivät järjestämään keinoja veljesten auttamiseksi.
kautta
kaikki kuvat Alexandre Severo