“Họ sinh ra không có màu da, trong một gia đình da đen. Ba anh em sống sót chạy trốn ánh sáng , tìm kiếm niềm vui trong bóng tối. Người trẻ nhất nói rằng anh ta là một con lai trắng. Những lời lăng mạ của trường đã trở thành một bản sắc. Người mẹ thủ thỉ rằng họ là những thiên thần nhỏ. Họ có chủng tộc. Họ là con của một bà mẹ da đen. Người cha màu nâu. Họ thè lưỡi để thống kê và do khiếm khuyết di truyền, họ sinh ra đã bị bạch tạng. Người da đen da trắng . Khả năng ba người họ được sinh ra như thế này trong cùng một gia đình là một phần triệu . Họ đã được sinh ra. Trong số năm anh chị em, chỉ có người út là con gái của một người cha khác.

Đây là một câu chuyện ngược lại. Những ngón tay bắt chéo trời luôn mưa. Đó là lời mời đi bơi ở Praia Del Chifre, ở Olinda. Họ cầu nguyện để xua đi ngày chủ nhật đầy nắng. Cứ như vậy, với bầu trời được sơn màu đen, chúng là những đứa trẻ. Kauan, 5 tuổi, Ruth Caroline, 10 tuổi và Esthefany Caroline, 8 tuổi, được kiểm soát tự do bởi yếu tố chống nắng. Nó không chỉ có vậy. Họ nghèo và bị thương. Không có tiền trả bảo vệ theo từng đợt. PhotoDerm 100 là giấc mơ lớn nhất của “người Galicia” từ V-9, Olinda favela. Nó có giá 96 đô la R và chỉ kéo dài ba tuần. Cách là trốn ở nhà. Tivi dán vào mặt. Thỉnh thoảng, Kauan, giống như một đứa trẻ, thách thức kẻ thù lớn nhất của mình. Nhắm mắt chạy như điên giữa phố. Anh ta hét vào mặt trời và nghe thấy một tiếng hét khác lớn hơn từ bên trong. Đó là mẹ, Rosemere Fernandes de Andrade,27, cố gắng tránh một đêm nóng bức nữa và quạt chạy hết công suất.” Đây là cách nhà báo João Valadares mô tả thực tế cảm động của gia đình ở vùng đông bắc Brazil này.

Ngay cả một thực tế đơn giản như đi học cách nhà 200 mét, đó là sự tử vì đạo đối với họ. Bạn cần mặc quần áo che phủ hầu hết vùng da nhạy cảm không có hắc tố.

Thị lực của họ cũng bị suy giảm do bệnh bạch tạng. Kính còn nguyên vẹn khó giữ, vì phải nhắm mắt vì nắng, lại thường xuyên bị rơi, và họ đã có một bộ sưu tập kính vỡ rồi. Không có kính, việc học tập bị ảnh hưởng.

Theo Jornal do Commercio, Valdir Balbino, giáo sư tại Khoa Di truyền học tại Đại học Liên bang Pernambuco, giải thích rằng “Cả hai đều là thể dị hợp tử, chúng có cặp gen mà gen này khác gen kia. Cả bố và mẹ đều có gen trội và gen lặn. Mỗi đứa trẻ thừa hưởng một nửa gen di truyền từ cha và nửa còn lại từ mẹ. Với hai bố mẹ dị hợp tử, khả năng mỗi đứa trẻ bị bạch tạng là 25%. Có một tài khoản khác. Khả năng cha mẹ của những đứa trẻ, trong số bốn đứa trẻ đầu tiên, sinh ra ba đứa trẻ bị bạch tạng là 1,5%. Gen lặn, biểu hiện khiếm khuyết, gây ra vấn đề trong enzym tyrosinase, chịu trách nhiệm tổng hợp sản xuất melanin, sắc tố chịu trách nhiệmđể tạo màu và bảo vệ mắt, tóc và da. Từ trường hợp được trình bày, nếu cha mẹ là người da đen, con trai cũng đen như họ. Về mặt dân tộc và di truyền. Chỉ là chúng không tạo ra hắc tố thôi.”

Để minh họa cho câu chuyện đáng kinh ngạc này, nhiếp ảnh gia từ Pernambuco Alexandre Severo đã theo dõi thực tế của các cậu bé từ Olinda trong ba ngày , và các bức ảnh đã được xuất bản trên Jornal do Commercio và được nhân rộng ở đây, đã khiến những người cảm động, những người đã sớm hành động để tổ chức một cách giúp đỡ các anh em.

thông qua

tất cả hình ảnh của Alexandre Severo