آنها بی رنگ، در یک خانواده سیاه پوست به دنیا آمدند. سه برادر که در حال فرار از نور ، به دنبال شادی در تاریکی زنده می مانند. کوچکترین می گوید که او یک موغول سفید است. توهین مدرسه به هویت تبدیل شد. مادر زمزمه می کند که آنها فرشته های کوچکی هستند. آنها نژاد دارند آنها فرزندان یک مادر سیاه پوست هستند. پدر قهوه ای است. آنها زبان خود را برای آمار دراز کردند و به دلیل نقص ژنتیکی آلبینو به دنیا آمدند. افراد سیاه پوست با پوست سفید . شانس اینکه این سه نفر در یک خانواده به این شکل متولد شوند یک در میلیون بود . به دنیا آمدند. از بین پنج خواهر و برادر، فقط کوچکترین آنها دختر پدر دیگری است.

این داستان برعکس است. انگشتان دست کشیده همیشه باران می بارد. این یک دعوت برای شنا در پرایا دل چیفر، در اولیندا است. آنها دعا می کنند تا یکشنبه آفتابی را بترسانند. همینطور با آسمان سیاه رنگ شده بچه اند. کاوان 5 ساله، روث کارولین 10 ساله و استفانی کارولین 8 ساله آزادی عملی دارند که توسط عامل ضد آفتاب کنترل می شود. فقط این نیست. آنها فقیر و زخمی هستند. پولی برای پرداخت قسطی حفاظت وجود ندارد. PhotoDerm 100 بزرگترین رویای "گالیسی ها" از V-9، Olinda favela است. قیمت آن 96 R$ است و تنها سه هفته دوام می آورد. راهش مخفی شدن در خانه است. تلویزیون به صورت چسبیده است. هر از گاهی، کاوان، مانند یک کودک، بزرگترین دشمن خود را به چالش می کشد. چشماتو ببند و مثل دیوونه ها وسط خیابون بدو. او بر روی خورشید فریاد می زند و فریاد بزرگتر دیگری را از درون می شنود. این مادر است، روزمر فرناندز دی آندراد،27، تلاش برای جلوگیری از یک شب دیگر از گرما و باد کردن در حالت انفجار کامل.» اینگونه است که ژائو والدارس، روزنامه نگار واقعیت تاثیرگذار این خانواده شمال شرقی برزیل را توصیف می کند.

حتی یک واقعیت ساده مانند رفتن به مدرسه، که در 200 متری خانه است، برای آنها شهادت است شما باید لباس هایی بپوشید که بیشتر پوست های حساس را بدون ملانین بپوشانند.

بینایی آنها نیز به دلیل آلبینیسم مختل می شود. دست نخورده نگه داشتن عینک دشوار است، زیرا مجبورند چشمان خود را به دلیل آفتاب بسته نگه دارند، اغلب می‌افتند و از قبل مجموعه‌ای از عینک‌های شکسته دارند. بدون عینک، یادگیری به خطر می افتد.

طبق گزارش Jornal do Commercio، والدیر بالبینو، استاد گروه ژنتیک در دانشگاه فدرال پرنامبوکو، توضیح می دهد که این دو هتروزیگوت هستند، آنها دارای جفت ژن هایی هستند که یک ژن با دیگری متفاوت است. پدر و مادر هر دو دارای ژن غالب و مغلوب هستند. هر کودک نیمی از بار ژنتیکی را از پدر و نیمی دیگر را از مادر به ارث می برد. با وجود دو والدین هتروزیگوت، احتمال آلبینو بودن هر کودک 25 درصد است. حساب دیگری هم هست احتمال اینکه والدین این کودکان، در میان چهار فرزند اول، سه تن از آنها را آلبینو تولید کنند 1.5 درصد بود. ژن مغلوب که این نقص را نشان می دهد، باعث ایجاد مشکل در آنزیم تیروزیناز، مسئول سنتز تولید ملانین، رنگدانه مسئول می شود.برای رنگ کردن و محافظت از چشم، مو و پوست. از پرونده ارائه شده، اگر پدر و مادر سیاه پوست باشند، پسران به همان اندازه سیاه هستند. از نظر قومی و ژنتیکی. آنها فقط ملانین تولید نمی کنند.»

برای نشان دادن این داستان باورنکردنی، عکاس اهل پرنامبوکو، الکساندر سورو، واقعیت پسران اولیندا را به مدت سه روز دنبال کرد. و عکس‌ها در  Jornal do Commercio منتشر شدند و در اینجا تکرار شدند، افرادی را تحت تأثیر قرار دادند که به زودی راهی برای کمک به برادران سازماندهی کردند.

از طریق

همه تصاویر توسط Alexandre Severo