“Hulle is kleurloos gebore, in 'n swart gesin. Drie broers wat oorleef hardloop van die lig , op soek na vreugde in die donker. Die jongste sê hy is 'n wit baster. Skoolbeledigings het 'n identiteit geword. Die ma fluister dat hulle klein engeltjies is. Hulle het wel ras. Hulle is kinders van 'n swart ma. Die pa is bruin. Hulle het hul tonge gerek vir statistiek en as gevolg van 'n genetiese defek is hulle albino's gebore. Swart mense met 'n wit vel . Die kans dat hulle drie so in dieselfde gesin gebore sou word was een uit 'n miljoen . Hulle is gebore. Van die vyf broers en susters is net die jongste die dogter van 'n ander pa.

Dit is die teenoorgestelde storie. Hou duim vas dit reën altyd. Dit is 'n uitnodiging om in Praia Del Chifre, in Olinda, te swem. Hulle bid om die sonnige Sondag weg te skrik. Net so, met die lug wat swart geverf is, is hulle kinders. Kauan (5), Ruth Caroline (10) en Esthefany Caroline (8) se vryheid word deur die sonskermfaktor beheer. Dit is nie net dit nie. Hulle is arm en gewond. Daar is nie geld om vir beskerming in paaiemente te betaal nie. PhotoDerm 100 is die grootste droom van die "Galicians" van V-9, Olinda favela. Dit kos R$96 en duur net drie weke. Die manier is om by die huis weg te kruip. Televisie vasgenael op die gesig. Van tyd tot tyd daag Kauan, soos 'n kind, sy grootste vyand uit. Maak jou oë toe en hardloop soos 'n besetene in die middel van die straat. Hy skree vir die son en hoor 'n ander, groter gil van binne. Dit is die ma, Rosemere Fernandes de Andrade,27, probeer om nog ’n nag van hitte en waaier op volle blaas te vermy.” Dit is hoe die joernalis João Valadares die hartroerende werklikheid van hierdie noordoostelike Brasiliaanse gesin beskryf.

Selfs 'n eenvoudige feit soos om skool toe te gaan, wat 200 meter van die huis af is, dis martelaarskap vir hulle. Jy moet klere dra wat die meeste van die sensitiewe vel bedek sonder melanien.

Hulle sig word ook deur albinisme aangetas. Dit is moeilik om die bril ongeskonde te hou, want as hulle hul oë toe moet hou as gevolg van die son, val hulle gereeld, en hulle het reeds 'n versameling stukkende brille. Sonder 'n bril word leer in die gedrang gebring.

Volgens Jornal do Commercio verduidelik Valdir Balbino, 'n professor by die Departement Genetika aan die Federale Universiteit van Pernambuco, dat “die twee is heterosigote, hulle het pare gene wat een geen van die ander het nie. Beide pa en ma het 'n dominante en 'n resessiewe geen. Elke kind erf die helfte van die genetiese lading van die vader en die ander helfte van die moeder. Met twee heterosigotiese ouers is die kans dat elke kind ’n albino is 25%.” Daar is 'n ander rekening. Die kans dat die kinders se ouers, onder die eerste vier kinders, drie van hulle albino's voortgebring het, was 1,5%. Die resessiewe geen, wat die defek bied, veroorsaak 'n probleem in die tyrosinase-ensiem, verantwoordelik vir die sintese van melanienproduksie, die pigment wat verantwoordelik isom oë, hare en vel te kleur en te beskerm. Uit die geval wat aangebied is, as die ouers swart is, is die seuns so swart soos hulle. Etnies en geneties. Hulle produseer net nie melanien nie.”

Om hierdie ongelooflike storie te illustreer, het die fotograaf van Pernambuco Alexandre Severo die realiteit van die seuns van Olinda vir drie dae gevolg. , en die foto's is gepubliseer in die  Jornal do Commercio en hier herhaal, het mense geraak wat gou beweeg het om 'n manier te organiseer om die broers te help.

via

al die beelde deur Alexandre Severo