“Isinilang silang walang kulay, sa isang itim na pamilya. Tatlong magkakapatid na nakaligtas tumatakbo mula sa liwanag , naghahanap ng kagalakan sa dilim. Ang sabi ng bunso ay isang puting mongrel. Ang mga insulto sa paaralan ay naging isang pagkakakilanlan. Ibinubulong ng ina na sila ay maliliit na anghel. May lahi sila. Mga anak sila ng isang itim na ina. Kayumanggi ang ama. Iniunat nila ang kanilang mga dila para sa mga istatistika at, dahil sa isang genetic defect, sila ay ipinanganak na mga albino. Mga taong itim na may puting balat . Ang pagkakataon na silang tatlo ay ipinanganak na ganito sa iisang pamilya ay one in a million . Ipinanganak sila. Sa limang magkakapatid, ang bunso lang ang anak ng ibang ama.

Kabaligtaran naman ito. Fingers crossed lagi na lang umuulan. Isa itong imbitasyon na lumangoy sa Praia Del Chifre, sa Olinda. Nagdarasal sila upang takutin ang maaraw na Linggo. Kaya lang, with the sky painted black, mga bata sila. Kauan, 5, Ruth Caroline, 10, at Esthefany Caroline, 8, ay kontrolado ng sunscreen factor ang kanilang kalayaan. Hindi lang yun. Sila ay mahirap at sugatan. Walang pera na pambayad para sa proteksyon sa installment. Ang PhotoDerm 100 ay ang pinakamalaking pangarap ng "Galicians" mula sa V-9, Olinda favela. Nagkakahalaga ito ng R$96 at tatagal lamang ng tatlong linggo. Ang paraan ay ang magtago sa bahay. Nakadikit ang telebisyon sa mukha. Paminsan-minsan, si Kauan, tulad ng isang bata, ay hinahamon ang kanyang pinakamalaking kaaway. Ipikit mo ang iyong mga mata at tumakbo na parang baliw sa gitna ng kalye. Sumisigaw siya sa araw at nakarinig ng isa pang mas malaking sigaw mula sa loob. Ito ang ina, si Rosemere Fernandes de Andrade,27, sinusubukang iwasan ang isa pang gabi ng init at bentilador sa buong putok. Ganito inilarawan ng mamamahayag na si João Valadares ang nakaaantig na katotohanan ng hilagang-silangang Brazilian na pamilyang ito.

Kahit isang simpleng katotohanan tulad ng pag-aaral, na 200 metro ang layo ng bahay, ito ay pagkamartir para sa kanila. Kailangan mong magsuot ng mga damit na tumatakip sa halos lahat ng sensitibong balat na walang melanin.

Ang kanilang paningin ay may kapansanan din dahil sa albinism. Mahirap panatilihing buo ang mga salamin, dahil, kailangang panatilihing nakapikit ang kanilang mga mata dahil sa araw, madalas itong mahulog, at mayroon na silang koleksyon ng mga basag na baso. Kung walang salamin, nakompromiso ang pag-aaral.

Ayon kay Jornal do Commercio, ipinaliwanag ni Valdir Balbino, isang propesor sa Department of Genetics sa Federal University of Pernambuco, na "Ang dalawa ay heterozygotes, mayroon silang mga pares ng mga gene na may isang gene na naiiba sa isa pa. Parehong may dominante at recessive gene ang ama at ina. Ang bawat bata ay nagmamana ng kalahati ng genetic load mula sa ama at ang kalahati mula sa ina. Sa dalawang heterozygous na magulang, ang posibilidad na maging albino ang bawat bata ay 25%." May isa pang account. Ang pagkakataon na ang mga magulang ng mga bata, kabilang sa unang apat na anak, ay gumawa ng tatlo sa kanila na mga albino ay 1.5%. Ang recessive gene, na nagpapakita ng depekto, ay nagdudulot ng problema sa tyrosinase enzyme, na responsable para sa synthesis ng produksyon ng melanin, ang pigment na responsable.para sa pangkulay at pagprotekta sa mga mata, buhok at balat. Mula sa kaso na ipinakita, kung ang mga magulang ay itim, ang mga lalaki ay kasing itim nila. Etnically at genetically. Hindi lang sila gumagawa ng melanin.”

Upang ilarawan ang hindi kapani-paniwalang kuwentong ito, sinundan ng photographer mula sa Pernambuco Alexandre Severo ang realidad ng mga lalaki mula sa Olinda sa loob ng tatlong araw , at ang mga larawan ay nai-publish sa  Jornal do Commercio at kinopya rito, nakaantig sa mga tao na sa lalong madaling panahon ay lumipat upang ayusin ang isang paraan upang matulungan ang mga kapatid.

sa pamamagitan ng

lahat ng larawan ni Alexandre Severo