"Народився без кольору шкіри в чорній сім'ї. Три брати, які вижили. тікаючи від світла Наймолодший каже, що він біла дворняжка. Образи в школі стали ідентичністю. Мати шепоче, що вони маленькі янголята. У них є раса. Вони діти чорношкірої матері, батько - коричневий. Вони висунули язики для статистики і через генетичний дефект народилися альбіносами. Білошкірі чорношкірі Ймовірність того, що всі троє народяться такими в одній сім'ї був один на мільйон. Вони народилися. З п'яти братів і сестер лише наймолодша - дочка іншого батька.

Це історія про протилежне. Схрестивши пальці, щоб завжди йшов дощ. Це запрошення скупатися в морі на пляжі Дель Чіфре в Олінді. Вони моляться, щоб відлякати недільне сонце. Тільки так, коли небо пофарбоване в чорний колір, вони залишаються дітьми. 5-річний Кауан, 10-річна Рут Кароліна та 8-річна Естефані Кароліна контролюють свою свободу фактором сонцезахисного крему. Крім того, вони бідні та поранені. У них немає грошей.PhotoDerm 100 - найбільша мрія "гальгіньос" фавели V-9, Олінда. Він коштує 96 реалів і діє лише три тижні. Спосіб - ховатися вдома, притуливши телевізор до обличчя. Час від часу Кауан у дитячому пориві кидає виклик найбільшому ворогу. Він заплющує очі і біжить, як божевільний, посеред вулиці. Він кричить до сонця і чує ще більший крик зсередини. Це його мати, Розмері...27-річний Фернандес де Андраде намагається уникнути чергової ночі горіння і вмикає вентилятор на повну потужність". Так журналіст Жоао Валадарес описує зворушливу реальність цієї північно-східної бразильської родини.

Навіть такий простий факт, як похід до школи, що знаходиться за 200 метрів від дому, є для них мученицькою смертю. Їм доводиться вдягати одяг, який закриває більшу частину їхньої чутливої шкіри без меланіну.

Їхній зір також погіршується через альбінізм. Важко зберегти окуляри цілими, оскільки вони змушені тримати очі закритими від сонця, часто падають, і у них вже є колекція розбитих окулярів. Без окулярів навчання ставиться під загрозу.

Як повідомляє Jornal do Commercio, 0 професор кафедри генетики Федерального університету Пернамбуку Валдір Бальбіно пояснює, що "ці двоє є гетерозиготами, у них є пари генів, які відрізняються один від одного. Батько і мати мають домінантний ген і рецесивний ген. Кожна дитина успадковує половину генетичного навантаження батька, а іншу половину - матері. З двома батьками-гетерозиготами шанс на народженняЙмовірність того, що у батьків цих дітей серед перших чотирьох дітей троє з них будуть альбіносами, становить 1,5%. Рецесивний ген, який викликає цей дефект, спричиняє проблему в роботі ферменту тирозинази, відповідального за синтез меланіну - пігменту, що відповідає за колір і захист очей, волосся та шкіри. Згідно з наведеним прикладом, якщо бБатьки чорні, хлопчики такі ж чорні, як і вони етнічно та генетично. Вони просто не виробляють меланіну".

Щоб проілюструвати цю неймовірну історію, фотограф з Пернамбуку Александр Северо протягом трьох днів стежив за життям хлопців з Олінди, а фотографії, опубліковані в Jornal do Commercio і розтиражовані тут, зворушили людей, які незабаром почали організовувати спосіб допомогти братам.

через

всі зображення Олександра Северо