"Szín nélkül született, fekete családba. Három testvér, akik túlélnek. menekülés a fény elől A legkisebb azt mondja, hogy ő egy fehér korcs. Az iskolában a sértegetések identitássá váltak. Az anya azt suttogja, hogy ők kis angyalok. Tényleg van fajuk. Fekete anya gyermekei, az apjuk barna. A statisztikának kidugták a nyelvüket, és egy genetikai hiba miatt albínónak születtek. Fehér bőrű feketék Az esélye, hogy mindhárman így szülessenek egy családban... egy volt a millióból Megszülettek. Az öt testvér közül csak a legfiatalabb a lánya egy másik apától.

Ez a történet az ellenkezőjéről szól. Ujjakat szorítanak, hogy mindig esni fog. Ez egy meghívás a tengerben való fürdésre a Del Chifre strandon, Olindában. Imádkoznak, hogy elijesszék a vasárnapi napot. Csak így, a feketére festett égbolt mellett, ők gyerekek. Az 5 éves Kauan, a 10 éves Ruth Caroline és a 8 éves Esthefany Caroline szabadságát a naptej faktor szabályozza. Nem elég, hogy szegények és sebesültek. Nincs pénzük.A PhotoDerm 100 a V-9, Olinda nyomornegyed "galguinhos" legnagyobb álma. 96 R$-ba kerül, és csak három hétig tart. A megoldás az, hogy otthon rejtőzködnek, a tévét az arcukra ragasztva. Egyszer-egyszer Kauan, egy gyermeki kitörésben dacol a legnagyobb ellenséggel. Becsukja a szemét, és mint az őrült fut az utca közepén. Ordít a napba, és belülről egy másik, nagyobb sikolyt hall. Az anyja, Rosemere az.A 27 éves Fernandes de Andrade, aki megpróbálja elkerülni az újabb égő éjszakát, és a ventilátort teljes fokozatra kapcsolja." Így írja le João Valadares újságíró ennek az északkelet-brazil családnak a megható valóságát.

Még egy olyan egyszerű dolog is mártírhalált jelent számukra, mint az iskolába járás, amely 200 méterre van otthonuktól. Olyan ruhákat kell felvenniük, amelyek elfedik érzékeny, melanin nélküli bőrük nagy részét.

Látásukat az albinizmus is rontja. Nehéz a szemüveget épségben tartani, mert a nap miatt csukva kell tartaniuk a szemüket, gyakoriak az esések, és már így is van egy törött szemüveggyűjteményük. A szemüveg nélkül a tanulás is veszélyeztetett.

A Jornal do Commercio szerint a Pernambuco Szövetségi Egyetem Genetikai Tanszékének 0 professzora, Valdir Balbino elmagyarázza, hogy "a két heterozigóta, olyan génpárokkal rendelkeznek, amelyekben a másiktól eltérő gén van. Az apa és az anya egy domináns és egy recesszív génnel rendelkezik. Minden gyermek az apa genetikai terhelésének felét, az anya genetikai terhelésének másik felét örökli. Két heterozigóta szülő esetén az esélye annak, hogyAnnak az esélye, hogy a szülők első négy gyermekük közül hármat albínónak szüljenek, 1,5% volt. A hibát jelentő recesszív gén a szem, a haj és a bőr színezéséért és védelméért felelős pigment, a melanin termelésének szintéziséért felelős tirozináz enzimben okoz problémát. A bemutatott eset szerint, haa szülők feketék, a fiúk etnikailag és genetikailag ugyanolyan feketék, mint amilyenek. Csak nem termelnek melanint".

E hihetetlen történet illusztrálására Alexandre Severo pernambucói fotós három napon át követte az olindai fiúk valóságát, és a Jornal do Commercio című lapban megjelent és itt is közölt fotók megérintették az embereket, akik hamarosan megmozdultak, hogy megszervezzék a testvérek megsegítésének módját.

via

minden kép: Alexandre Severo