"لقد ولدوا بلا لون ، في عائلة سوداء. ثلاثة أشقاء نجوا يركضون من الضوء ، يبحثون عن الفرح في الظلام. الأصغر يقول إنه هجين أبيض. أصبحت الإهانات المدرسية هوية. وتوسوس الأم بأنهم ملائكة صغار. لديهم عرق. هم أطفال لأم سوداء. الأب بني. قاموا بمد ألسنتهم من أجل الإحصاء ، وبسبب عيب وراثي ، ولدوا ألبينو. السود ذو البشرة البيضاء . كانت فرصة أن يولد الثلاثة منهم بهذه الطريقة في نفس العائلة واحدة في المليون . لقد ولدوا. من بين الأشقاء الخمسة ، أصغرهم فقط ابنة لأب آخر.

هذه هي القصة المعاكسة. عبرت الأصابع إنها تمطر دائمًا. إنها دعوة للسباحة في برايا ديل تشيفر في أوليندا. يصلون ليخيفوا يوم الأحد المشمس. تمامًا مثل هذا ، مع السماء المطلية باللون الأسود ، فهم أطفال. Kauan ، 5 ، Ruth Caroline ، 10 ، و Esthefany Caroline ، 8 ، يتمتعون بالحرية التي يتحكم فيها عامل الحماية من أشعة الشمس. ليس هذا فقط. هم فقراء وجرحى. لا يوجد مال لدفعه مقابل الحماية على أقساط. PhotoDerm 100 هو أكبر حلم لـ "Galicians" من V-9، Olinda favela. يكلف R $ 96 ويستمر فقط ثلاثة أسابيع. الطريق هو الاختباء في المنزل. التليفزيون ملتصق بالوجه. من وقت لآخر ، كوان ، مثل الطفل ، يتحدى أعظم أعدائه. أغمض عينيك واركض بجنون في منتصف الشارع. يصرخ في الشمس ويسمع صرخة أخرى أكبر من الداخل. إنها الأم روزمير فرنانديز دي أندرادي ،27 ، في محاولة لتجنب ليلة أخرى من الحرارة والمروحة في انفجار كامل ". هكذا يصف الصحفي جواو فالاداريس الواقع المؤثر لهذه العائلة البرازيلية الشمالية الشرقية.

حتى حقيقة بسيطة مثل الذهاب إلى المدرسة ، التي تقع على بعد 200 متر من المنزل ، استشهاد لهم. تحتاج إلى ارتداء الملابس التي تغطي معظم الجلد الحساس بدون الميلانين.

ضعف البصر أيضًا بسبب المهق. من الصعب الحفاظ على النظارات سليمة ، لأنهم يضطرون إلى إبقاء أعينهم مغلقة بسبب الشمس ، حيث يسقطون بشكل متكرر ، ولديهم بالفعل مجموعة من النظارات المكسورة. بدون نظارات ، يتعرض التعلم للخطر.

وفقًا لجورنال دو كوميرسيو ، يوضح فالدير بالبينو ، الأستاذ في قسم علم الوراثة في جامعة بيرنامبوكو الفيدرالية ، أن "الاثنان متغاير الزيجوت ، ولديهما أزواج من الجينات التي لها جين مختلف عن الآخر. يمتلك كل من الأب والأم جين سائد ومتنحي. يرث كل طفل نصف الحمل الجيني من الأب والنصف الآخر من الأم. مع وجود والدين متغاير الزيجوت ، فإن فرصة إصابة كل طفل بالمهق تبلغ 25٪ ". هناك حساب آخر. كانت فرصة أن يكون آباء الأطفال ، من بين الأطفال الأربعة الأوائل ، قد أنجبوا ثلاثة منهم مصابين بالمهق بنسبة 1.5٪. يتسبب الجين المتنحي ، الذي يظهر الخلل ، في حدوث مشكلة في إنزيم التيروزيناز ، المسؤول عن تخليق إنتاج الميلانين ، وهو الصباغ المسؤوللتلوين وحماية العيون والشعر والجلد. من الحالة المعروضة ، إذا كان الوالدان من السود ، فإن الأولاد سود مثلهم. عرقيا ووراثيا. إنهم لا ينتجون الميلانين ".

لتوضيح هذه القصة المذهلة ، تابع المصور من بيرنامبوكو ألكسندر سيفيرو واقع الأولاد من أوليندا لمدة ثلاثة أيام ، ونشرت الصور في Jornal do Commercio وتم نسخها هنا ، لمست الأشخاص الذين سرعان ما انتقلوا لتنظيم طريقة لمساعدة الإخوة.

عبر

جميع الصور بواسطة الكسندر سيفيرو