“அவர்கள் நிறமற்றவர்களாக, ஒரு கறுப்புக் குடும்பத்தில் பிறந்தவர்கள். இருட்டில் மகிழ்ச்சியைத் தேடும் ஒளியிலிருந்து தப்பிப்பிழைக்கும் மூன்று சகோதரர்கள். இளையவன் அவன் ஒரு வெள்ளைக்காரன் என்று கூறுகிறான். பள்ளி அவமதிப்பு ஒரு அடையாளமாக மாறியது. அவர்கள் குட்டி தேவதைகள் என்று அம்மா கிசுகிசுக்கிறார். அவர்களுக்கு இனம் உண்டு. அவர்கள் ஒரு கருப்பு தாயின் குழந்தைகள். தந்தை பழுப்பு. அவர்கள் புள்ளிவிவரங்களுக்காக தங்கள் நாக்கை நீட்டினர், மரபணு குறைபாட்டின் காரணமாக, அவர்கள் அல்பினோக்களாக பிறந்தனர். வெள்ளை தோல் கொண்ட கறுப்பர்கள் . இவர்கள் மூவரும் ஒரே குடும்பத்தில் இப்படிப் பிறப்பதற்கான வாய்ப்பு லட்சத்தில் ஒன்று இருந்தது. அவர்கள் பிறந்தார்கள். ஐந்து உடன்பிறந்தவர்களில், இளையவள் மட்டும் இன்னொரு தந்தையின் மகள்.
இது எதிர் கதை. எப்போதும் மழை பெய்கிறது. இது ஒலிண்டாவில் உள்ள ப்ரியா டெல் சிஃப்ரேயில் நீந்துவதற்கான அழைப்பு. சன்னி ஞாயிறு பயமுறுத்த அவர்கள் பிரார்த்தனை. அது போலவே, வானத்தை கருப்பு வண்ணம் பூசி, அவர்கள் குழந்தைகள். காவான், 5, ரூத் கரோலின், 10, மற்றும் எஸ்தெஃபனி கரோலின், 8, சன்ஸ்கிரீன் காரணியால் தங்கள் சுதந்திரத்தை கட்டுப்படுத்துகிறார்கள். அது மட்டும் இல்லை. அவர்கள் ஏழைகள் மற்றும் காயமடைந்தவர்கள். தவணை முறையில் பாதுகாப்புக்கு செலுத்த பணம் இல்லை. PhotoDerm 100 என்பது V-9, Olinda favela இலிருந்து "Galicians" இன் மிகப்பெரிய கனவு. இதன் விலை R$96 மற்றும் மூன்று வாரங்கள் மட்டுமே நீடிக்கும். வீட்டில் ஒளிந்து கொள்வதே வழி. முகத்தில் தொலைக்காட்சி ஒட்டப்பட்டது. அவ்வப்போது, கவான், ஒரு குழந்தையைப் போல, தனது மிகப்பெரிய எதிரிக்கு சவால் விடுகிறான். கண்களை மூடிக்கொண்டு பைத்தியம் போல் நடுத்தெருவில் ஓடுங்கள். அவர் சூரியனைப் பார்த்து கத்துகிறார், உள்ளே இருந்து மற்றொரு பெரிய அலறல் கேட்கிறது. அது தாய், ரோஸ்மியர் பெர்னாண்டஸ் டி ஆண்ட்ரேட்,27, மற்றொரு இரவு வெப்பம் மற்றும் மின்விசிறி முழு வெடிப்பில் தவிர்க்க முயற்சிக்கிறது. இந்த வடகிழக்கு பிரேசிலிய குடும்பத்தின் மனதை தொடும் யதார்த்தத்தை பத்திரிக்கையாளர் João Valadares இவ்வாறு விவரிக்கிறார்.
மேலும் பார்க்கவும்: கிறிஸ்டோபர் பிளம்மர் 91 வயதில் காலமானார், ஆனால் நீங்கள் பார்க்க வேண்டிய அவரது 5 திரைப்படங்களை - பலவற்றுடன் - நாங்கள் பிரிக்கிறோம்வீட்டிற்கு 200 மீட்டர் தொலைவில் உள்ள பள்ளிக்குச் செல்வது போன்ற ஒரு எளிய உண்மையும் கூட, அது அவர்களுக்கு தியாகம். மெலனின் இல்லாமல் உணர்திறன் வாய்ந்த தோலின் பெரும்பகுதியை மறைக்கும் ஆடைகளை நீங்கள் அணிய வேண்டும்.
அல்பினிசத்தால் அவர்களின் பார்வையும் பலவீனமடைகிறது. கண்ணாடிகளை அப்படியே வைத்திருப்பது கடினம், ஏனென்றால், சூரியன் காரணமாக கண்களை மூடிக்கொண்டு, அவை அடிக்கடி விழுகின்றன, ஏற்கனவே உடைந்த கண்ணாடிகளின் சேகரிப்பு உள்ளது. கண்ணாடி இல்லாமல் கற்றல் பாதிக்கப்படுகிறது "இரண்டும் ஹீட்டோரோசைகோட்கள், அவை ஜோடி மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளன, அவை ஒரு மரபணுவை மற்றொன்றிலிருந்து வேறுபட்டவை. தந்தை மற்றும் தாய் இருவருக்கும் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மற்றும் பின்னடைவு மரபணு உள்ளது. ஒவ்வொரு குழந்தையும் மரபணு சுமைகளில் பாதியை தந்தையிடமிருந்தும் மற்ற பாதி தாயிடமிருந்தும் பெறுகிறது. இரண்டு ஹீட்டோரோசைகஸ் பெற்றோருடன், ஒவ்வொரு குழந்தையும் அல்பினோவாக இருப்பதற்கான வாய்ப்பு 25% ஆகும். இன்னொரு கணக்கு இருக்கிறது. குழந்தைகளின் பெற்றோர், முதல் நான்கு குழந்தைகளில், அவர்களில் மூன்று அல்பினோக்களை உருவாக்கும் வாய்ப்பு 1.5% ஆகும். குறைபாட்டை முன்வைக்கும் பின்னடைவு மரபணு, டைரோசினேஸ் நொதியில் சிக்கலை ஏற்படுத்துகிறது, இது மெலனின் உற்பத்தியின் தொகுப்புக்கு பொறுப்பான நிறமி ஆகும்.கண்கள், முடி மற்றும் தோலை வண்ணமயமாக்குவதற்கும் பாதுகாப்பதற்கும். முன்வைக்கப்பட்ட வழக்கில் இருந்து, பெற்றோர்கள் கருப்பு என்றால், சிறுவர்கள் அவர்களைப் போலவே கருப்பு. இன ரீதியாகவும் மரபணு ரீதியாகவும். அவர்கள் மெலனின் உற்பத்தி செய்வதில்லை.”
இந்த நம்பமுடியாத கதையை விளக்க, Pernambuco Alexandre Severo வைச் சேர்ந்த புகைப்படக் கலைஞர் ஒலிண்டாவைச் சேர்ந்த சிறுவர்களின் யதார்த்தத்தை மூன்று நாட்களுக்குப் பின்பற்றினார். , மற்றும் புகைப்படங்கள் Jornal do Commercio இல் வெளியிடப்பட்டு, இங்கே பிரதி எடுக்கப்பட்டது, சகோதரர்களுக்கு உதவுவதற்கான வழியை விரைவில் ஒழுங்கமைக்க நகர்ந்த மக்களைத் தொட்டது.
<3 வழியாக
எல்லாப் படங்களும் Alexandre Severo
மேலும் பார்க்கவும்: ராபின் வில்லியம்ஸ்: ஆவணப்படம் நோய் மற்றும் திரைப்பட நட்சத்திரத்தின் வாழ்க்கையின் கடைசி நாட்களைக் காட்டுகிறது