“তারা বর্ণহীন, কালো পরিবারে জন্মেছিল। তিন ভাই যারা বেঁচে আছে আলো থেকে পালিয়েছে , অন্ধকারে আনন্দ খুঁজছে। কনিষ্ঠটি বলে সে একজন সাদা মংগল। স্কুল অপমান একটি পরিচয় হয়ে ওঠে. মা ফিসফিস করে বলে যে ওরা ছোট ফেরেশতা। তাদের জাতি আছে. তারা কৃষ্ণাঙ্গ মায়ের সন্তান। বাবা বাদামী। তারা পরিসংখ্যানের জন্য তাদের জিহ্বা প্রসারিত করেছিল এবং জিনগত ত্রুটির কারণে তারা অ্যালবিনো জন্মেছিল। সাদা চামড়ার কালো মানুষ । তাদের তিনজনের একই পরিবারে এইভাবে জন্ম নেওয়ার সম্ভাবনা মিলিয়নে একজন ছিল । তারা জন্মগ্রহণ করেন. পাঁচ ভাইবোনের মধ্যে একমাত্র ছোটটি অন্য বাবার মেয়ে।

এটি বিপরীত গল্প। আঙ্গুল পেরিয়ে বৃষ্টি হচ্ছে সবসময়। এটি ওলিন্ডার প্রিয়া দেল চিফ্রে সাঁতার কাটার আমন্ত্রণ। তারা রৌদ্রোজ্জ্বল রবিবারকে ভয় দেখাতে প্রার্থনা করে। ঠিক সেভাবেই আকাশ কালো করে রাঙিয়েছে তারা শিশু। কাউয়ান, 5, রুথ ক্যারোলিন, 10 এবং এস্তেফানি ক্যারোলিন, 8, ​​তাদের স্বাধীনতা সানস্ক্রিন ফ্যাক্টর দ্বারা নিয়ন্ত্রিত। শুধু তাই নয়। তারা দরিদ্র ও আহত। কিস্তিতে সুরক্ষা দেওয়ার জন্য টাকা নেই। ফটোডার্ম 100 হল ভি-9, ওলিন্ডা ফাভেলা থেকে "গ্যালিশিয়ানদের" সবচেয়ে বড় স্বপ্ন। এটির দাম R$96 এবং মাত্র তিন সপ্তাহ স্থায়ী হয়। উপায় হল ঘরে লুকিয়ে থাকা। মুখে লাগানো টেলিভিশন। সময়ে সময়ে, কাউয়ান, একটি শিশুর মতো, তার সবচেয়ে বড় শত্রুকে চ্যালেঞ্জ করে। চোখ বন্ধ করে রাস্তার মাঝখানে পাগলের মতো দৌড়াও। সে সূর্যের দিকে চিৎকার করে এবং ভিতর থেকে আরেকটি বড় চিৎকার শুনতে পায়। এটা মা, রোসেমের ফার্নান্দেস ডি আন্দ্রে,27, আরেকটি রাতের তাপ এড়াতে চেষ্টা করছি এবং পুরো বিস্ফোরণে ফ্যান। এইভাবে সাংবাদিক জোয়াও ভ্যালাদারেস এই উত্তর-পূর্ব ব্রাজিলীয় পরিবারের হৃদয়স্পর্শী বাস্তবতা বর্ণনা করেছেন।

এমনকি স্কুলে যাওয়ার মতো একটি সাধারণ ঘটনা, যা বাড়ি থেকে 200 মিটার দূরে, এটা তাদের জন্য শাহাদাত। আপনাকে এমন পোশাক পরতে হবে যা মেলানিন ছাড়াই বেশির ভাগ সংবেদনশীল ত্বককে ঢেকে রাখে।

এলবিনিজমের কারণে তাদের দৃষ্টিশক্তিও ক্ষতিগ্রস্ত হয়। চশমা অক্ষত রাখা কঠিন, কারণ, সূর্যের কারণে তাদের চোখ বন্ধ রাখতে হয়, তারা ঘন ঘন পড়ে যায় এবং তাদের ইতিমধ্যেই ভাঙা চশমার সংগ্রহ রয়েছে। চশমা ছাড়া শেখার ক্ষেত্রে আপোস করা হয়।

জার্নাল ডো কমার্সিওর মতে, ফেডারেল ইউনিভার্সিটি অফ পার্নামবুকোর জেনেটিক্স বিভাগের অধ্যাপক ভালদির বালবিনো ব্যাখ্যা করেছেন যে “দুটি ভিন্নধর্মী, তাদের এক জোড়া জিন রয়েছে যার একটি জিন অন্যটির থেকে আলাদা। পিতা এবং মাতা উভয়েরই একটি প্রভাবশালী এবং একটি অবাধ্য জিন রয়েছে। প্রতিটি শিশু উত্তরাধিকার সূত্রে জেনেটিক লোডের অর্ধেক পিতার কাছ থেকে এবং বাকি অর্ধেক মায়ের কাছ থেকে পায়। দুটি ভিন্নধর্মী পিতামাতার সাথে, প্রতিটি শিশুর অ্যালবিনো হওয়ার সম্ভাবনা 25%।" আরেকটি হিসাব আছে। প্রথম চারটি সন্তানের মধ্যে বাচ্চাদের বাবা-মা তাদের তিনটি অ্যালবিনো তৈরি করার সম্ভাবনা ছিল 1.5%। রিসেসিভ জিন, যা ত্রুটি উপস্থাপন করে, টাইরোসিনেজ এনজাইমে সমস্যা সৃষ্টি করে, যা মেলানিন উৎপাদনের সংশ্লেষণের জন্য দায়ী, দায়ী রঙ্গক।চোখ, চুল এবং ত্বকের রঙ এবং সুরক্ষার জন্য। উপস্থাপিত মামলা থেকে দেখা যায়, বাবা-মা কালো হলে ছেলেরা যেমন কালো হয়। জাতিগতভাবে এবং জেনেটিক্যালি। তারা শুধু মেলানিন তৈরি করে না।”

এই অবিশ্বাস্য গল্পটি তুলে ধরার জন্য, পার্নামবুকো আলেক্সান্দ্রে সেভেরোর ফটোগ্রাফার তিন দিন ধরে ওলিন্ডার ছেলেদের বাস্তবতা অনুসরণ করেছেন , এবং ফটোগুলি Jornal do Commercio-এ প্রকাশিত হয়েছে এবং এখানে প্রতিলিপি করা হয়েছে, যারা শীঘ্রই ভাইদের সাহায্য করার জন্য একটি উপায় সংগঠিত করতে সরে গেছে তাদের স্পর্শ করেছে।

এর মাধ্যমে

আলেক্সান্দ্রে সেভেরোর সমস্ত ছবি