“Mereka dilahirkan tanpa warna, dalam keluarga kulit hitam. Tiga saudara lelaki yang terselamat berlari dari cahaya , mencari kegembiraan dalam kegelapan. Yang bongsu cakap dia kacukan putih. Penghinaan sekolah menjadi identiti. Ibu berbisik bahawa mereka adalah malaikat kecil. Mereka mempunyai kaum. Mereka adalah anak kepada seorang ibu berkulit hitam. Bapanya berwarna coklat. Mereka menghulurkan lidah mereka untuk statistik dan, disebabkan oleh kecacatan genetik, mereka dilahirkan albino. Orang kulit hitam berkulit putih . Peluang mereka bertiga dilahirkan seperti ini dalam keluarga yang sama adalah satu dalam sejuta . Mereka dilahirkan. Daripada lima beradik itu, hanya yang bongsu adalah anak perempuan kepada bapa yang lain.

Ini adalah cerita sebaliknya. Bersentuhan jari hujan selalu. Ia adalah jemputan untuk berenang di Praia Del Chifre, di Olinda. Mereka berdoa untuk menakutkan Ahad yang cerah. Begitu juga, dengan langit yang dicat hitam, mereka adalah kanak-kanak. Kauan, 5, Ruth Caroline, 10, dan Esthefany Caroline, 8, mempunyai kebebasan mereka dikawal oleh faktor pelindung matahari. Bukan itu sahaja. Mereka miskin dan cedera. Tidak ada wang untuk membayar perlindungan secara ansuran. PhotoDerm 100 ialah impian terbesar "Galicians" dari V-9, Olinda favela. Ia berharga R$96 dan hanya bertahan selama tiga minggu. Caranya ialah bersembunyi di rumah. Televisyen dilekatkan pada muka. Dari semasa ke semasa, Kauan, seperti kanak-kanak, mencabar musuh terbesarnya. Tutup mata anda dan lari seperti orang gila di tengah jalan. Dia menjerit pada matahari dan mendengar satu lagi jeritan yang lebih besar dari dalam. Ia adalah ibunya, Rosemere Fernandes de Andrade,27, cuba mengelakkan satu lagi malam panas dan kipas pada letupan penuh.” Beginilah cara wartawan João Valadares menggambarkan realiti menyentuh keluarga timur laut Brazil ini.

Malah fakta mudah seperti pergi ke sekolah, yang terletak 200 meter dari rumah, ia adalah syahid bagi mereka. Anda perlu memakai pakaian yang menutupi kebanyakan kulit sensitif tanpa melanin.

Penglihatan mereka juga terjejas akibat albinisme. Sukar untuk memastikan cermin mata itu utuh, kerana, terpaksa menutup mata mereka kerana matahari, mereka kerap jatuh, dan mereka sudah mempunyai koleksi cermin mata yang pecah. Tanpa cermin mata, pembelajaran akan terjejas.

Menurut Jornal do Commercio, Valdir Balbino, seorang profesor di Jabatan Genetik di Universiti Persekutuan Pernambuco, menjelaskan bahawa "Kedua-duanya adalah heterozigot, mereka mempunyai pasangan gen yang mempunyai satu gen berbeza daripada yang lain. Kedua-dua bapa dan ibu mempunyai gen dominan dan resesif. Setiap anak mewarisi separuh daripada beban genetik daripada bapa dan separuh lagi daripada ibu. Dengan dua ibu bapa heterozigot, peluang setiap kanak-kanak menjadi albino ialah 25%. Ada akaun lain. Peluang ibu bapa kanak-kanak itu, antara empat anak pertama, menghasilkan tiga daripada mereka albino ialah 1.5%. Gen resesif, yang menimbulkan kecacatan, menyebabkan masalah dalam enzim tyrosinase, yang bertanggungjawab untuk sintesis pengeluaran melanin, pigmen yang bertanggungjawab.untuk mewarna dan melindungi mata, rambut dan kulit. Daripada kes yang dibentangkan, jika ibu bapa berkulit hitam, kanak-kanak lelaki juga hitam seperti mereka. Dari segi etnik dan genetik. Mereka tidak menghasilkan melanin.”

Untuk menggambarkan kisah yang luar biasa ini, jurugambar dari Pernambuco Alexandre Severo mengikuti realiti kanak-kanak lelaki dari Olinda selama tiga hari , dan foto telah diterbitkan dalam  Jornal do Commercio dan direplikasi di sini, menyentuh orang yang tidak lama kemudian berpindah untuk mengatur cara untuk membantu saudara-saudara.

melalui

semua imej oleh Alexandre Severo