“ពួកគេកើតមកគ្មានពណ៌ ក្នុងគ្រួសារខ្មៅ។ បងប្អូនបីនាក់ដែលនៅរស់រានមានជីវិត រត់ចេញពីពន្លឺ កំពុងស្វែងរកភាពរីករាយនៅក្នុងទីងងឹត។ កូនពៅនិយាយថាគាត់ជាជនជាតិស្បែកស។ ការប្រមាថសាលាបានក្លាយជាអត្តសញ្ញាណ។ ម្តាយខ្សឹបថាពួកគេជាទេវតាតូច។ ពួកគេមានការប្រណាំង។ ពួកគេជាកូនរបស់ម្តាយស្បែកខ្មៅ។ ឪពុកមានពណ៌ត្នោត។ ពួកគេបានលាតសន្ធឹងអណ្តាតរបស់ពួកគេសម្រាប់ស្ថិតិ ហើយដោយសារតែពិការភាពហ្សែន ពួកគេបានកើតមកជាអាល់ប៊ីណូ។ មនុស្សខ្មៅដែលមានស្បែកស ។ ឱកាសដែលពួកគេទាំងបីកើតមកបែបនេះក្នុងគ្រួសារតែមួយ គឺមួយក្នុងមួយលាន ។ ពួកគេបានកើតមក។ ក្នុងចំណោមបងប្អូនទាំងប្រាំនាក់ មានតែកូនពៅប៉ុណ្ណោះដែលជាកូនស្រីរបស់ឪពុកម្នាក់ទៀត។
សូមមើលផងដែរ: រឿងដ៏អស្ចារ្យនិងអស្ចារ្យនៃការតស៊ូនៅពីក្រោយមេធ្មប់ 71សូមមើលផងដែរ: Melissa ចាប់ដៃគូជាមួយ Stranger Things ដើម្បីអបអររដូវកាលថ្មីរបស់កម្មវិធីនេះគឺជារឿងផ្ទុយគ្នា។ ម្រាមដៃឆ្លងកាត់វាតែងតែមានភ្លៀង។ វាជាការអញ្ជើញឱ្យហែលទឹកនៅ Praia Del Chifre ក្នុង Olinda ។ ពួកគេអធិស្ឋានដើម្បីបន្លាចថ្ងៃអាទិត្យដែលមានពន្លឺថ្ងៃ។ ដូចនេះហើយដែលមេឃលាបពណ៌ខ្មៅ ពួកគេជាកូន។ Kauan អាយុ 5 ឆ្នាំ Ruth Caroline អាយុ 10 ឆ្នាំ និង Esthefany Caroline អាយុ 8 ឆ្នាំមានសេរីភាពរបស់ពួកគេត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយកត្តាការពារកម្តៅថ្ងៃ។ វាមិនមែនគ្រាន់តែនោះទេ។ ពួកគេក្រីក្រ និងរងរបួស។ មិនមានប្រាក់សម្រាប់បង់ថ្លៃការពារក្នុងការដំឡើង។ PhotoDerm 100 គឺជាក្តីសុបិន្តដ៏ធំបំផុតរបស់ "Galicians" ពី V-9, Olinda favela ។ វាមានតម្លៃ R$96 ហើយប្រើបានតែបីសប្តាហ៍ប៉ុណ្ណោះ។ វិធីគឺលាក់ខ្លួននៅផ្ទះ។ ទូរទស្សន៍ជាប់នឹងមុខ។ ពីពេលមួយទៅពេល Kauan ដូចជាកូនក្មេង ប្រឈមនឹងសត្រូវដ៏ធំបំផុតរបស់គាត់។ បិទភ្នែកហើយរត់ដូចឆ្កួតនៅកណ្តាលផ្លូវ។ គាត់ស្រែកនៅព្រះអាទិត្យ ហើយឮសំឡេងមួយទៀតស្រែកខ្លាំងជាងពីខាងក្នុង។ វាជាម្តាយឈ្មោះ Rosemere Fernandes de Andrade ។27 ព្យាយាមជៀសវាងយប់មួយទៀតនៃកំដៅ និងកង្ហារផ្ទុះពេញ។ នេះជារបៀបដែលអ្នកកាសែត João Valadares ពិពណ៌នាអំពីការពិតដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នៃគ្រួសារជនជាតិប្រេស៊ីលភាគឦសាននេះ។
សូម្បីតែការពិតសាមញ្ញមួយដូចជាទៅសាលារៀនដែលមានចម្ងាយ 200 ម៉ែត្រពីផ្ទះ។ វាជាការទុក្ករបុគ្គលសម្រាប់ពួកគេ។ អ្នកត្រូវស្លៀកសម្លៀកបំពាក់ដែលគ្របដណ្ដប់លើស្បែកដែលងាយរងប្រតិកម្មភាគច្រើនដោយមិនមានជាតិមេឡានីន។
ការមើលឃើញរបស់ពួកគេក៏ត្រូវបានចុះខ្សោយដោយសារជំងឺអាល់ប៊ីនីសផងដែរ។ ពិបាករក្សាវ៉ែនតានៅដដែល ព្រោះត្រូវបិទភ្នែក ព្រោះត្រូវកម្តៅថ្ងៃ ធ្លាក់ញឹកញាប់ ហើយមានបណ្តុំវ៉ែនតាដែលខូចរួចហើយ។ បើគ្មានវ៉ែនតាទេ ការរៀនសូត្រត្រូវបានសម្របសម្រួល។
យោងទៅតាម Jornal do Commercio លោក Valdir Balbino សាស្ត្រាចារ្យនៅនាយកដ្ឋានហ្សែននៅសាកលវិទ្យាល័យសហព័ន្ធ Pernambuco ពន្យល់ថា "ទាំងពីរគឺជា heterozygotes ពួកគេមានហ្សែនគូដែលមានហ្សែនមួយខុសពីហ្សែនផ្សេងទៀត។ ទាំងឪពុកនិងម្តាយមានហ្សែនដែលមានឥទ្ធិពល និងមានហ្សែនដែលមានការថយចុះ។ កូនម្នាក់ៗទទួលមរតកពាក់កណ្តាលនៃបន្ទុកហ្សែនពីឪពុក និងពាក់កណ្តាលទៀតពីម្តាយ។ ជាមួយនឹងឪពុកម្តាយពីរនាក់ ឱកាសនៃកូនម្នាក់ៗក្លាយជាអាល់ប៊ីណូគឺ 25%។ មានគណនីមួយទៀត។ ឱកាសដែលឪពុកម្តាយរបស់កុមារក្នុងចំណោមកូនបួននាក់ដំបូងបង្កើតបានបីនាក់ក្នុងចំណោមពួកគេ albinos គឺ 1.5% ។ ហ្សែនដែលផលិតឡើងវិញដែលបង្ហាញពីពិការភាព បណ្តាលឱ្យមានបញ្ហានៅក្នុងអង់ស៊ីម tyrosinase ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគនៃផលិតកម្ម melanin សារធាតុពណ៌ដែលទទួលខុសត្រូវ។សម្រាប់លាបពណ៌ និងការពារភ្នែក សក់ និងស្បែក។ ពីករណីដែលបានបង្ហាញនេះ បើឪពុកម្តាយមានស្បែកខ្មៅ ក្មេងប្រុសក៏ខ្មៅដូចគេ។ តាមពូជសាសន៍ និងហ្សែន។ ពួកវាមិនផលិតជាតិមេឡានីនទេ។
ដើម្បីបង្ហាញពីរឿងដ៏មិនគួរឲ្យជឿនេះ អ្នកថតរូបមកពី Pernambuco Alexandre Severo បានតាមដានការពិតរបស់ក្មេងប្រុសមកពី Olinda អស់រយៈពេលបីថ្ងៃ។ ហើយរូបថតត្រូវបានបោះពុម្ភផ្សាយនៅក្នុង Jornal do Commercio ហើយបានចម្លងនៅទីនេះ ធ្វើឲ្យអ្នកដែលបានផ្លាស់ប្តូរភ្លាមៗដើម្បីរៀបចំវិធីដើម្បីជួយបងប្អូន។
តាមរយៈ
រូបភាពទាំងអស់ដោយ Alexandre Severo