“Ata kanë lindur pa ngjyrë, në një familje me ngjyrë. Tre vëllezër që mbijetojnë duke ikur nga drita , duke kërkuar gëzim në errësirë. Më i riu thotë se ai është një përzierje e bardhë. Fyerjet e shkollave u bënë identitet. Nëna pëshpërit se janë engjëj të vegjël. Ata kanë racë. Ata janë fëmijë të një nëne zezake. Babai është kafe. Zgjatën gjuhën për statistika dhe, për shkak të një defekti gjenetik, lindën albinos. Njerëzit e zinj me lëkurë të bardhë . Mundësia që të tre të lindnin kështu në të njëjtën familje ishte një në një milion . Ata kanë lindur. Nga pesë vëllezërit e motrat, vetëm më i vogli është vajza e një babai tjetër.

Kjo është historia e kundërt. Gishtat e kryqëzuar bie gjithmonë shi. Është një ftesë për të notuar në Praia Del Chifre, në Olinda. Ata luten për të trembur të dielën me diell. Pikërisht ashtu, me qiellin e lyer me të zezë, janë fëmijë. Kauan, 5, Ruth Caroline, 10, dhe Esthefany Caroline, 8, e kanë lirinë e tyre të kontrolluar nga faktori mbrojtës nga dielli. Nuk është vetëm kaq. Ata janë të varfër dhe të plagosur. Nuk ka para për të paguar mbrojtjen me këste. PhotoDerm 100 është ëndrra më e madhe e “galicëve” nga V-9, Olinda favela. Kushton 96 R$ dhe zgjat vetëm tre javë. Mënyra është të fshihesh në shtëpi. Televizioni i ngjitur në fytyrë. Herë pas here, Kauan, si një fëmijë, sfidon armikun e tij më të madh. Mbylli sytë dhe vrapo si i çmendur në mes të rrugës. Ai i bërtet diellit dhe dëgjon një britmë tjetër, më të madhe nga brenda. Është nëna, Rosemere Fernandes de Andrade,27, duke u përpjekur të shmangni një natë tjetër të nxehtësisë dhe të ventilimit në shpërthim të plotë.” Kështu e përshkruan gazetari João Valadares realitetin prekës të kësaj familjeje verilindore braziliane.

Edhe një fakt i thjeshtë si të shkosh në shkollë, e cila është 200 metra larg shtëpisë, është martiri për ta. Ju duhet të vishni rroba që mbulojnë pjesën më të madhe të lëkurës së ndjeshme pa melaninë.

Shikimi i tyre është gjithashtu i dëmtuar nga albinizmi. Është e vështirë të mbash syzet të paprekura, sepse duke u detyruar të mbajnë sytë mbyllur për shkak të diellit, ato bien shpesh dhe tashmë kanë një koleksion syzesh të thyer. Pa syze, të mësuarit është në rrezik.

Sipas Jornal do Commercio, Valdir Balbino, një profesor në Departamentin e Gjenetikës në Universitetin Federal të Pernambuco, shpjegon se “Të dy janë heterozigotë, kanë çifte gjenesh që kanë një gjen të ndryshëm nga tjetri. Edhe babai edhe nëna kanë një gjen dominues dhe recesiv. Çdo fëmijë trashëgon gjysmën e ngarkesës gjenetike nga babai dhe gjysmën tjetër nga nëna. Me dy prindër heterozigotë, mundësia që çdo fëmijë të jetë albino është 25%. Ka një llogari tjetër. Mundësia që prindërit e fëmijëve, ndër katër fëmijët e parë, të prodhonin tre prej tyre albinos ishte 1.5%. Gjeni recesiv, i cili paraqet defektin, shkakton problem në enzimën e tirozinazës, përgjegjëse për sintezën e prodhimit të melaninës, pigmenti përgjegjëspër ngjyrosjen dhe mbrojtjen e syve, flokëve dhe lëkurës. Nga rasti i paraqitur, nëse prindërit janë të zinj, djemtë janë aq të zinj sa ata. Etnikisht dhe gjenetikisht. Ata thjesht nuk prodhojnë melaninë.”

Për të ilustruar këtë histori të pabesueshme, fotografi nga Pernambuco Alexandre Severo ndoqi realitetin e djemve nga Olinda për tre ditë. , dhe fotot u botuan në  Jornal do Commercio dhe u përsëritën këtu, prekën njerëzit që shpejt u zhvendosën për të organizuar një mënyrë për të ndihmuar vëllezërit.

përmes

të gjitha imazhet nga Alexandre Severo