"Γεννημένος χωρίς χρώμα, σε μια μαύρη οικογένεια. Τρία αδέλφια που επιβιώνουν τρέχοντας μακριά από το φως Ο μικρότερος λέει ότι είναι ένα λευκό μπάσταρδο. Οι προσβολές στο σχολείο έχουν γίνει ταυτότητα. Η μητέρα ψιθυρίζει ότι είναι μικρά αγγελούδια. Έχουν όντως φυλή. Είναι παιδιά μιας μαύρης μητέρας, ο πατέρας τους είναι καστανός. Έβγαλαν τη γλώσσα τους για τις στατιστικές και, εξαιτίας ενός γενετικού ελαττώματος, γεννήθηκαν αλμπίνοι. Μαύροι με λευκή επιδερμίδα Η πιθανότητα να γεννηθούν και οι τρεις έτσι στην ίδια οικογένεια ήταν μία στο εκατομμύριο Από τα πέντε αδέλφια, μόνο η μικρότερη είναι κόρη άλλου πατέρα.

Αυτή είναι η ιστορία του αντίθετου. Δάχτυλα σταυρωμένα που πάντα θα βρέχει. Είναι μια πρόσκληση για μπάνιο στη θάλασσα στην παραλία Del Chifre, στην Olinda. Προσεύχονται για να διώξουν τον Κυριακάτικο ήλιο. Μόνο που έτσι, με τον ουρανό βαμμένο μαύρο, είναι παιδιά. Ο Kauan, 5 ετών, η Ruth Caroline, 10 ετών, και η Esthefany Caroline, 8 ετών, έχουν την ελευθερία τους ελεγχόμενη από τον παράγοντα του αντηλιακού. Και όχι μόνο αυτό, είναι φτωχοί και πληγωμένοι. Δεν υπάρχουν χρήματα.Το PhotoDerm 100 είναι το μεγαλύτερο όνειρο των "galguinhos" της φτωχογειτονιάς V-9, Olinda. Κοστίζει 96 R$ και διαρκεί μόνο τρεις εβδομάδες. Ο τρόπος είναι να κρύβονται στο σπίτι, με την τηλεόραση κολλημένη στο πρόσωπο. Μια φορά στο τόσο, ο Kauan, σε ένα παιδικό ξέσπασμα, αψηφά τον μεγαλύτερο εχθρό. Κλείνει τα μάτια του και τρέχει σαν τρελός στη μέση του δρόμου. Ουρλιάζει στον ήλιο και ακούει μια άλλη μεγαλύτερη κραυγή από μέσα. Είναι η μητέρα του, η Rosemere.Fernandes de Andrade, 27 ετών, προσπαθεί να αποφύγει άλλη μια νύχτα καύσης και ανεμιστήρα στο φουλ". Έτσι περιγράφει ο δημοσιογράφος João Valadares τη συγκινητική πραγματικότητα αυτής της οικογένειας της βορειοανατολικής Βραζιλίας.

Ακόμα και ένα απλό γεγονός όπως το να πηγαίνουν στο σχολείο, το οποίο απέχει 200 μέτρα από το σπίτι τους, αποτελεί μαρτύριο γι' αυτές. Πρέπει να φορούν ρούχα που καλύπτουν το μεγαλύτερο μέρος του ευαίσθητου δέρματός τους χωρίς μελανίνη.

Η όρασή τους είναι επίσης μειωμένη λόγω του αλμπινισμού. Είναι δύσκολο να διατηρήσουν τα γυαλιά άθικτα, επειδή, αφού πρέπει να κρατούν τα μάτια τους κλειστά λόγω του ήλιου, οι πτώσεις είναι συχνές και έχουν ήδη μια συλλογή από σπασμένα γυαλιά. Χωρίς τα γυαλιά, η μάθηση διακυβεύεται.

Σύμφωνα με την Jornal do Commercio, 0 καθηγητής στο Τμήμα Γενετικής του Ομοσπονδιακού Πανεπιστημίου του Pernambuco Valdir Balbino εξηγεί ότι "οι δύο είναι ετερόζυγοι, έχουν ζεύγη γονιδίων που έχουν διαφορετικό γονίδιο από το άλλο. Ο πατέρας και η μητέρα έχουν ένα επικρατές γονίδιο και ένα υπολειπόμενο γονίδιο. Κάθε παιδί κληρονομεί το μισό γενετικό φορτίο του πατέρα και το άλλο μισό της μητέρας. Με δύο ετερόζυγους γονείς, η πιθανότητα τουΗ πιθανότητα οι γονείς των παιδιών, μεταξύ των πρώτων τεσσάρων παιδιών τους, να δημιουργήσουν τρία από αυτά αλμπίνο ήταν 1,5%. Το υπολειπόμενο γονίδιο, το οποίο παρουσιάζει το ελάττωμα, προκαλεί πρόβλημα στο ένζυμο τυροσινάση, υπεύθυνο για τη σύνθεση της παραγωγής μελανίνης, μιας χρωστικής ουσίας που είναι υπεύθυνη για το χρωματισμό και την προστασία των ματιών, των μαλλιών και του δέρματος. Σύμφωνα με την περίπτωση που παρουσιάστηκε, ανγονείς είναι μαύροι, τα αγόρια είναι τόσο μαύρα όσο είναι εθνικά και γενετικά. Απλώς δεν παράγουν μελανίνη".

Για να απεικονίσει αυτή την απίστευτη ιστορία, ο φωτογράφος Alexandre Severo από το Pernambuco ακολούθησε την πραγματικότητα των αγοριών από την Olinda για τρεις ημέρες, και οι φωτογραφίες που δημοσιεύτηκαν στην Jornal do Commercio και αναπαράγονται εδώ, άγγιξαν τους ανθρώπους που σύντομα κινήθηκαν για να οργανώσουν έναν τρόπο να βοηθήσουν τα αδέρφια.

μέσω

όλες οι εικόνες από Alexandre Severo