„Тие се родени безбојни, во црно семејство. Тројца браќа кои преживуваат бегајќи од светлината , барајќи радост во темнината. Најмладиот вели дека е бел мелез. Училишните навреди станаа идентитет. Мајката шепоти дека се ангелчиња. Имаат раса. Тие се деца на црна мајка. Таткото е кафеав. Го испружиле јазикот за статистика и поради генетски дефект се родени како албиноси. Црни луѓе со бела кожа . Шансата тие тројца да се родат вака во исто семејство е една во милион . Тие се родени. Од петте браќа и сестри, само најмладиот е ќерка на друг татко.

Ова е спротивна приказна. Скрстени прсти секогаш врне. Тоа е покана за пливање во Праја Дел Чифре, во Олинда. Се молат да ја исплашат сончевата недела. Баш така, со црно обоено небо, деца се. Кауан (5), Рут Керолајн (10) и Естефани Керолин (8) имаат слобода контролирана од факторот за сончање. Не е само тоа. Тие се сиромашни и ранети. Нема пари да се плати заштита на рати. PhotoDerm 100 е најголемиот сон на „Галичаните“ од V-9, Олинда фавела. Чини 96 R$ и трае само три недели. Начинот е да се скриете дома. Телевизија залепена на лицето. Од време на време, Кауан, како дете, го предизвикува својот најголем непријател. Затвори ги очите и трчај како луд на сред улица. Тој вреска на сонцето и слуша друг, поголем крик од внатре. Тоа е мајката, Роземер Фернандес де Андраде,27, обидувајќи се да избегнете уште една ноќ на жештина и вентилатор во целосна експлозија“. Вака новинарот Жоао Валадарес ја опишува трогателната реалност на ова североисточно бразилско семејство.

Дури и едноставен факт како одење на училиште, кое е на 200 метри од дома, тоа е мачеништво за нив. Треба да носите облека што покрива поголем дел од чувствителната кожа без меланин.

Нивниот вид е исто така нарушен поради албинизмот. Тешко е да се чуваат очилата недопрени, бидејќи мораат да ги држат очите затворени поради сонцето, тие често паѓаат, а веќе имаат колекција скршени очила. Без очила, учењето е загрозено.

Според Jornal do Commercio, Валдир Балбино, професор на Катедрата за генетика на Федералниот универзитет во Пернамбуко, објаснува дека „Двајцата се хетерозиготи, тие имаат парови гени кои имаат еден ген различен од другиот. И таткото и мајката имаат доминантен и рецесивен ген. Секое дете наследува половина од генетскиот товар од таткото, а другата половина од мајката. Со двајца родители хетерозиготни, шансите секое дете да биде албино е 25%. Има друга сметка. Шансата дека родителите на децата, меѓу првите четири деца, дале три од нив албиноси била 1,5%. Рецесивниот ген, кој го претставува дефектот, предизвикува проблем во ензимот тирозиназа, одговорен за синтезата на производството на меланин, пигментот одговоренза боење и заштита на очите, косата и кожата. Од презентираниот случај, ако родителите се црнци, момчињата се црни колку што се тие. Етнички и генетски. Тие едноставно не произведуваат меланин.“

За да ја илустрира оваа неверојатна приказна, фотографот од Пернамбуко, Александар Северо, ја следеше реалноста на момчињата од Олинда три дена. , а фотографиите беа објавени во  Jornal do Commercio и реплицирани овде, ги допреа луѓето кои наскоро се преселиле да организираат начин да им помогнат на браќата.

преку

сите слики од Александре Северо