إذا كان وجه البريطاني جونو لانكستر ، البالغ من العمر 30 عامًا ، يلفت الأنظار ، فإن القلب يسحر. حامل متلازمة تريشر كولينز ، الصبي له وجه مختلف عن المعتاد ، وبالتالي ، فقد عانى كثيرًا في حياته ، بدءًا من حقيقة أنه تم التخلي عنه من قبل والديه البيولوجيين. لتهدئة القليل زاكاري والتون ، البالغ من العمر سنتان ، الذي يعاني من نفس المتلازمة ، سافر الصبي إلى أستراليا . " عندما كنت أصغر سنًا ، كنت سأحب مقابلة شخص مثلي تمامًا. شخص لديه وظيفة ، وشريك وقال لي 'هذه هي الأشياء التي يمكنك القيام بها ، يمكنك تحقيق ' "، قال.

المتلازمة ، التي تصيب 1 من كل 50000 شخص ، تجعل حامليها يفتقرون إلى عظام الملار ، مما يعني ضمناً تدلي العيون ومشاكل في السمع. بعد خضوعه للعديد من العمليات الجراحية والصدمات ، يعيش جونو لانكستر حياة طبيعية جنبًا إلى جنب مع صديقته ومساعدة الأطفال. أسس البريطانيون منظمة تسمى الحياة لطفل ، والتي تسعى لمساعدة الأطفال المحتاجين الذين يعانون من المتلازمات والأمراض. كانت حياته حتى موضوع فيلم وثائقي لهيئة الإذاعة البريطانية بعنوان أحبني ، أحب وجهي ("Ame-me، Ame Meu Rosto" ، بالبرتغالية).

الأمر يستحق معرفة هذا القصة:

[youtube_sc url = "// www.youtube.com/watch؟v=pvsFGQwdPq8 ″]

كل الصور © Jono Lancaster