Agar 30 yoshli britaniyalik Jono Lankaster ning yuzi ko'zni qamashtirsa, yurakni sehrlaydi. Treacher Kollinz sindromi ning tashuvchisi, bolaning yuzi odatdagidan farq qiladi va shuning uchun uni biologik ota-onasi tashlab ketganidan boshlab, hayotida juda ko'p azob chekdi. Xuddi shu sindromga chalingan 2 yoshli Zaxari Uolton ga taskin berish uchun bola Avstraliya ga sayohat qildi. “ Yoshligimda men o'zimga o'xshagan odam bilan uchrashishni xohlardim. Kimdir ishi, sherigi bor va menga “bular qilasan, sen zabt etasan ” dedi”, dedi u.
50 000 kishidan 1 nafariga ta'sir qiladigan sindrom uning tashuvchilarida bezgak suyaklari etishmasligiga olib keladi, bu esa ko'zlar va eshitish muammolarini anglatadi. Bir nechta jarrohlik amaliyotlari va jarohatlardan so'ng, Jono Lankaster qiz do'sti bilan birga bolalarga yordam berib, oddiy hayot kechiradi. Inglizlar Life for a Kid nomli tashkilotga asos soldi, u sindrom va kasalliklardan aziyat chekayotgan muhtoj bolalarga yordam berishga intiladi. Uning hayoti hatto BBCning Meni sev, yuzimni sev (“Ame-me, Ame Meu Rosto”, portugal tilida) nomli hujjatli filmining mavzusi edi.
Buni bilishga arziydi. hikoya:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Shuningdek qarang: Venera yuzasining ko'rinadigan yorug'likdagi nashr etilmagan fotosuratlari Sovet Ittifoqidan keyingi birinchi fotosuratdir 
Barcha rasmlar © Jono Lankaster