ប្រសិនបើមុខរបស់ជនជាតិអង់គ្លេស Jono Lancaster អាយុ 30 ឆ្នាំ ទាក់ទាញភ្នែក បេះដូងមានមន្តស្នេហ៍។ អ្នកកាន់ រោគសញ្ញា Treacher Collins ក្មេងប្រុសនេះមានមុខខុសពីធម្មតា ហើយដូច្នេះបានរងទុក្ខជាច្រើនក្នុងជីវិតរបស់គាត់ ដោយចាប់ផ្តើមពីការពិតដែលថាគាត់ត្រូវបានឪពុកម្តាយបង្កើតរបស់គាត់បោះបង់ចោល។ ដើម្បីសម្រាលទុក្ខកុមារតូច Zachary Walton អាយុ 2 ឆ្នាំ ដែលមានរោគសញ្ញាដូចគ្នា ក្មេងប្រុសនេះបានធ្វើដំណើរទៅ អូស្ត្រាលី ។ “ កាលខ្ញុំនៅក្មេង ខ្ញុំចង់ជួបមនុស្សម្នាក់ដែលដូចខ្ញុំ។ នរណាម្នាក់ដែលមានការងារធ្វើ ដៃគូរ ហើយដែលនិយាយមកខ្ញុំថា 'ទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលអ្នកអាចធ្វើបាន អ្នកអាចយកឈ្នះ '" គាត់បាននិយាយថា។
រោគសញ្ញាដែលប៉ះពាល់ដល់មនុស្ស 1 នាក់ក្នុងចំណោម 50,000 នាក់ បណ្តាលឱ្យអ្នកដឹកជញ្ជូនរបស់វាខ្វះឆ្អឹងម៉ាឡា ដែលមានន័យថាភ្នែកស្រវាំង និងបញ្ហានៃការស្តាប់។ បន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់ការវះកាត់ និងរបួសជាច្រើនដង លោក Jono Lancaster ដឹកនាំជីវិតធម្មតា រួមជាមួយនឹងមិត្តស្រីរបស់គាត់ ដោយជួយក្មេងៗ។ ជនជាតិអង់គ្លេសបានបង្កើតអង្គការមួយដែលមានឈ្មោះថា Life for a Kid ដែលស្វែងរកជំនួយដល់កុមារដែលខ្វះខាតដែលទទួលរងពីរោគសញ្ញា និងជំងឺ។ ជីវិតរបស់គាត់គឺសូម្បីតែប្រធានបទនៃភាពយន្តឯកសាររបស់ BBC ដែលមានចំណងជើងថា Love Me, Love My Face (“Ame-me, Ame Meu Rosto” ជាភាសាព័រទុយហ្គាល់)។
សូមមើលផងដែរ: 'Demon Woman' ៖ ជួបស្ត្រីពី 'Devil' ហើយមើលអ្វីដែលនាងនៅតែមានបំណងផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងខ្លួនenវាពិតជាមានតម្លៃក្នុងការដឹងរឿងនេះ។ រឿង៖
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
រូបថតទាំងអស់។ © Jono Lancaster