Jei britų veidas Jono Lancaster Jis yra 30 metų vyras, kuris traukia akį ir žavi savo širdimi. Treacher Collins sindromas berniuko veidas skiriasi nuo įprasto ir dėl to jis jau daug kentėjo gyvenime, pradedant tuo, kad jį paliko biologiniai tėvai. Norėdamas paguosti mažąjį Zachary Walton , 2 metų amžiaus, turintis tokį patį sindromą, berniukas keliavo į Australija . " Kai buvau jaunesnė, būčiau norėjusi sutikti žmogų, kuris yra toks kaip aš. Žmogų, kuris turi darbą, partnerį ir sako man: "Štai ką tu gali daryti, ko gali pasiekti. ", - sakė jis.
Dėl šio sindromo, kuriuo serga 1 iš 50 000 žmonių, sergantieji neturi smilkinkaulio kaulų, dėl to akys būna įkritusios ir turi klausos problemų. Po kelių operacijų ir traumų Jono Lancasteris gyvena normalų gyvenimą, kartu su savo mergina padeda vaikams. Britas įkūrė organizaciją, pavadintą Vaiko gyvenimas Apie jo gyvenimą net buvo sukurtas BBC dokumentinis filmas, pavadinimu Mylėk mane, mylėk mano veidą ("Ame-me, Ame Meu Rosto", portugališkai).
Šią istoriją verta žinoti:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Visos nuotraukos © Jono Lancaster
Taip pat žr: Anabelė: istorija apie demonišką lėlę, neseniai JAV pirmą kartą išimtą iš apsauginio dėklo