Kui Briti nägu Jono Lancaster Ta on 30-aastane mees, kes püüab pilku, kelle süda on lummav. Treacher Collinsi sündroom poisil on tavalisest erinev nägu ja selle tõttu on ta elus juba palju kannatanud, alustades sellest, et ta on oma bioloogiliste vanemate poolt hüljatud. Et lohutada väikest Zachary Walton , 2 aastat vana, kellel on sama sündroom, sõitis poiss Austraalia . " Kui ma olin noorem, oleksin tahtnud kohtuda kellegagi, kes on nagu mina. Keegi, kellel on töö, partner ja kes ütleb mulle: "Need on asjad, mida sa saad teha, mida sa saad saavutada". '," ütles ta.
Sündroom, mida esineb 1 inimesel 50 000-st, põhjustab selle all kannatavate inimeste puudumist, mis toob kaasa silmade langemise ja kuulmisprobleemid. Pärast mitmeid operatsioone ja traumasid, elab Jono Lancaster koos oma sõbrannaga normaalset elu, aidates lapsi. Britt asutas organisatsiooni nimega Elu lapsele Tema elust on tehtud isegi BBC dokumentaalfilm, mille pealkiri on Armasta mind, armasta mu nägu ("Ame-me, Ame Meu Rosto", portugali keeles).
Seda lugu tasub teada:
Vaata ka: 25 ikoonilist fotot minevikust, mida pead kindlasti vaatama[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Kõik fotod © Jono Lancaster