30 жастағы британдық Джоно Ланкастердің жүзі көзге түссе, жүрегін баурап алады. Трейчер Коллинз синдромын көтеруші баланың бет-әлпеті әдеттегіден басқаша, сондықтан оны биологиялық ата-анасы тастап кеткенінен бастап өмірінде көп зардап шекті. Дәл осындай синдроммен ауыратын 2 жасар кішкентай Захари Уолтон -ді жұбату үшін бала Австралия ге сапар шекті. « Жас кезімде өзім сияқты адамды кездестіргім келеді. Жұмысы бар, серіктесі бар және маған «бұл сенің қолыңнан келетін істер, сен жеңе аласың » деген адам», - деді ол.

50 000 адамның 1-іне әсер ететін синдром оның тасымалдаушыларында безгек сүйектерінің болмауына әкеледі, бұл көздің түсуін және есту проблемаларын білдіреді. Бірнеше ота мен жарақаттан кейін Джоно Ланкастер дос қызымен бірге балаларға көмектесіп, қалыпты өмір сүреді. Британдықтар синдромдар мен аурулардан зардап шегетін мұқтаж балаларға көмектесуге тырысатын Life for a Kid ұйымын құрды. Оның өмірі тіпті BBC арнасының Мені сүй, бетімді сүй («Аме-мен, Аме Меу Росто», португал тілінде) атты деректі фильмінің тақырыбы болды.

Мұны білген жөн. оқиға:

[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]

Барлық фотосуреттер © Джоно Ланкастер