Калі твар брытанца Джона Ланкастэра , 30 гадоў, кідаецца ў вочы, сэрца зачароўвае. Носьбіт сіндрому Трычэра Колінза , хлопчык мае іншы твар, чым звычайна, і, такім чынам, шмат пакутаваў у сваім жыцці, пачынаючы з таго, што яго пакінулі біялагічныя бацькі. Каб суцешыць маленькага Захары Уолтана , 2 гады, які мае такі ж сіндром, хлопчык адправіўся ў Аўстралію . « Калі я быў маладзейшым, я хацеў бы сустрэць чалавека, падобнага на мяне. Хтосьці, у каго ёсць праца, партнёр і хто сказаў мне: «Гэта тое, што ты можаш зрабіць, ты можаш перамагчы », — сказаў ён.
Сіндром, які дзівіць 1 з 50 000 чалавек, прыводзіць да таго, што ў яго носьбітаў адсутнічаюць скулавыя косткі, што прыводзіць да апушчэння вачэй і праблем са слыхам. Пасля некалькіх аперацый і траўмаў Джона Ланкастэр вядзе звычайны лад жыцця, разам са сваёй дзяўчынай дапамагае дзецям. Брытанцы заснавалі арганізацыю пад назвай Life for a Kid , якая імкнецца дапамагаць малазабяспечаным дзецям, якія пакутуюць ад сіндромаў і хвароб. Яго жыццё нават было тэмай дакументальнага фільма BBC пад назвай Love Me, Love My Face («Ame-me, Ame Meu Rosto», на партугальскай мове).
Гэта варта ведаць гісторыя:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Усе фота © Джона Ланкастэр