ब्रिटिश जोनो लँकेस्टर , 30 वर्षांचा चेहरा डोळ्यात भरतो, तर हृदय मोहून टाकते. ट्रेचर कॉलिन्स सिंड्रोम चा वाहक, मुलाचा चेहरा नेहमीपेक्षा वेगळा आहे आणि म्हणूनच, त्याच्या जीवशास्त्रीय पालकांनी त्याला सोडून दिल्याच्या वस्तुस्थितीपासून, त्याच्या आयुष्यात खूप त्रास सहन करावा लागला आहे. लहानसा झॅचरी वॉल्टन , 2 वर्षांचा, ज्याला समान सिंड्रोम आहे, त्या मुलाने ऑस्ट्रेलिया ला प्रवास केला. “ मी लहान असताना, मला माझ्यासारखाच कोणीतरी भेटायला आवडायचा. ज्याच्याकडे नोकरी आहे, जोडीदार आहे आणि ज्याने मला सांगितले की 'या गोष्टी तुम्ही करू शकता, तुम्ही जिंकू शकता '", तो म्हणाला.
सिंड्रोम, जो 50,000 पैकी 1 लोकांवर परिणाम करतो, त्याच्या वाहकांमध्ये मलार हाडांची कमतरता निर्माण होते, ज्यामुळे डोळे सुकणे आणि ऐकण्याच्या समस्या येतात. अनेक शस्त्रक्रिया आणि आघातानंतर, जोनो लँकेस्टर आपल्या मैत्रिणीसोबत मुलांना मदत करत सामान्य जीवन जगतो. ब्रिटिशांनी लाइफ फॉर अ किड नावाची संस्था स्थापन केली, जी सिंड्रोम आणि आजारांनी ग्रस्त असलेल्या गरजू मुलांना मदत करण्याचा प्रयत्न करते. त्याचे जीवन बीबीसीच्या माहितीपटाचा विषय होता, ज्याचे शीर्षक लव्ह मी, लव्ह माय फेस (“Ame-me, Ame Meu Rosto”, पोर्तुगीजमध्ये).
हे देखील पहा: उल्कावर्षाव म्हणजे काय आणि तो कसा होतो?हे जाणून घेणे योग्य आहे. कथा:
हे देखील पहा: 1 मीटरपेक्षा जास्त उंचीच्या जर्मन कुत्र्याला गिनीजने जगातील सर्वात मोठा कुत्रा म्हणून मान्यता दिली आहे[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
सर्व फोटो © जोनो लँकेस्टर