Nếu khuôn mặt của Jono Lancaster , 30 tuổi, người Anh, lọt vào mắt xanh, trái tim mê mẩn. Mắc hội chứng Treacher Collins , cậu bé có khuôn mặt khác hẳn bình thường và do đó, đã phải chịu nhiều đau khổ trong cuộc đời, bắt đầu từ việc cậu bị cha mẹ ruột bỏ rơi. Để an ủi cậu bé Zachary Walton , 2 tuổi, cũng mắc hội chứng tương tự, cậu bé đã đến Úc . “ Khi còn trẻ, tôi rất muốn gặp một người giống mình. Một người có công việc, một đối tác và người đã nói với tôi rằng 'đây là những điều bạn có thể làm, bạn có thể chinh phục '", anh nói.

Hội chứng, ảnh hưởng đến 1 trên 50.000 người, khiến người mang bệnh thiếu xương má, dẫn đến mắt sụp mí và các vấn đề về thính giác. Sau khi trải qua nhiều cuộc phẫu thuật và chấn thương, Jono Lancaster có một cuộc sống bình thường, bên cạnh bạn gái của mình, giúp đỡ trẻ em. Người Anh đã thành lập một tổ chức có tên Life for a Kid nhằm tìm cách giúp đỡ những trẻ em nghèo khổ mắc các hội chứng và bệnh tật. Cuộc đời của anh ấy thậm chí còn là chủ đề của một bộ phim tài liệu của BBC, có tựa đề Love Me, Love My Face (“Ame-me, Ame Meu Rosto”, bằng tiếng Bồ Đào Nha).

Thật đáng để biết điều này câu chuyện:

[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]

Tất cả ảnh © Jono Lancaster