Lamun beungeut urang Inggris Jono Lancaster , umur 30 taun, neuteup panon, manah ngageter. Panyawat Sindrom Treacher Collins , budak éta ngagaduhan wajah anu béda ti biasana sareng, ku kituna, parantos sangsara pisan dina hirupna, dimimitian ku kanyataan yén anjeunna ditinggalkeun ku kolot biologisna. Pikeun ngahibur sakedik Zachary Walton , 2 taun, anu ngagaduhan sindrom anu sami, budak éta angkat ka Australia . " Waktu kuring ngora, kuring bakal resep pendak sareng jalma anu sapertos kuring. Aya anu gaduh padamelan, pasangan sareng anu nyarios ka kuring 'ieu hal anu anjeun tiasa laksanakeun, anjeun tiasa nalukkeun '", saurna.
Sindrom, anu mangaruhan 1 dina 50.000 urang, nyababkeun operatorna kakurangan tulang malar, anu nunjukkeun masalah panon sareng dédéngéan. Saatos ngalaman sababaraha operasi sareng trauma, Jono Lancaster ngalaksanakeun kahirupan normal, sareng kabogohna, ngabantosan murangkalih. Inggris ngadegkeun organisasi anu disebut Life for a Kid , anu narékahan pikeun ngabantosan murangkalih anu kakurangan tina sindrom sareng panyakit. Hirupna malah jadi subyek dokumenter BBC, judulna Love Me, Love My Face ("Ame-me, Ame Meu Rosto", dina basa Portugis).
Perlu terang ieu. carita:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Sadaya poto © Jono Lancaster
Tempo_ogé: Teu cekap janten korban rasisme, Taison ditunda di Ukraina