Om ansiktet på den brittiska Jono Lancaster Han är en 30-årig man som fångar ögat, vars hjärta är förtrollande. Treacher Collins syndrom pojken har ett ansikte som skiljer sig från det vanliga och på grund av det har han redan lidit mycket i livet, till att börja med att han övergavs av sina biologiska föräldrar. För att trösta den lilla Zachary Walton , 2 år gammal, som har samma syndrom, reste pojken till Australien . " När jag var yngre skulle jag ha älskat att träffa någon som är som jag. Någon som har ett jobb, en partner och som säger till mig "det här är saker du kan göra, du kan uppnå '", sade han.

Syndromet, som drabbar 1 av 50 000 personer, innebär att de drabbade saknar malarben, vilket leder till hängande ögon och hörselproblem. Efter att ha genomgått flera operationer och trauman lever Jono Lancaster ett normalt liv, tillsammans med sin flickvän, och hjälper barn. Britten grundade en organisation som heter Livet för ett barn Hans liv var till och med föremål för en BBC-dokumentär med titeln Älska mig, älska mitt ansikte ("Ame-me, Ame Meu Rosto", på portugisiska).

Denna historia är värd att känna till:

[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]

Alla bilder © Jono Lancaster