Якщо обличчя британців Джоно Ланкастер 30-річний хлопець притягує погляди, його серце зачаровує. Синдром зрадника Коллінза хлопчик має обличчя, яке відрізняється від звичайного, і через це він вже багато чого пережив у житті, починаючи з того, що від нього відмовилися біологічні батьки. Щоб заспокоїти маленького Закарі Волтон 2-річного хлопчика, який має такий самий синдром, хлопчик поїхав до Австралія . " Коли я був молодшим, я хотів би зустріти когось, хто був би схожий на мене. Когось, хто мав би роботу, партнера і сказав би мені: "Це те, що ти можеш робити, чого ти можеш досягти". ", - сказав він.
Синдром, на який страждає 1 з 50 000 людей, спричиняє відсутність виличних кісток, що призводить до западання очей і проблем зі слухом. Після кількох операцій і травм Джоно Ланкастер живе нормальним життям, разом зі своєю дівчиною допомагає дітям. Британець заснував організацію, яка називається Життя для дитини Про його життя навіть зняли документальний фільм BBC під назвою Любіть Мене, любіть Моє обличчя ("Ame-me, Ame Meu Rosto", португальською мовою).
Цю історію варто знати:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Дивіться також: Операція зі зменшення чола: розбираємося в процедурі, яку робить екс-"БББ" Таїс БразДивіться також: Як виглядають тюремні камери в різних країнах світуВсі фото © Джоно Ланкастер