Mann mit seltenem Syndrom reist um die Welt, um einen Jungen mit demselben Syndrom zu treffen

Kyle Simmons 18-10-2023
Kyle Simmons

Wenn das Gesicht der britischen Jono Lancaster Er ist ein 30-jähriger Mann, der die Blicke auf sich zieht und dessen Herz bezaubernd ist. Treacher-Collins-Syndrom Der Junge hat ein Gesicht, das anders ist als das gewöhnliche, und deshalb hat er im Leben schon viel gelitten, angefangen damit, dass er von seinen leiblichen Eltern verlassen wurde. Um den kleinen Zachary Walton , 2 Jahre alt, der das gleiche Syndrom hat, reiste der Junge nach Australien . " Als ich jünger war, hätte ich gerne jemanden getroffen, der so ist wie ich, der einen Job und einen Partner hat und zu mir sagt: "Das sind die Dinge, die du tun kannst, die du erreichen kannst. '", sagte er.

Das Syndrom, von dem einer von 50.000 Menschen betroffen ist, führt dazu, dass die Betroffenen keine Wangenknochen haben, was zu hängenden Augen und Hörproblemen führt. Nach mehreren Operationen und Traumata führt Jono Lancaster zusammen mit seiner Freundin ein normales Leben und hilft Kindern. Der Brite hat eine Organisation namens Leben für ein Kind Sein Leben war sogar Gegenstand einer BBC-Dokumentation mit dem Titel Liebe mich, liebe mein Gesicht ("Ame-me, Ame Meu Rosto", auf Portugiesisch).

Diese Geschichte ist wissenswert:

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Alle Fotos © Jono Lancaster

Kyle Simmons

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