Se la vizaĝo de la britoj Jono Lancaster , 30-jara, kaptas la okulon, la koro ravas. Portanto de Sindromo de Treacher Collins , la knabo havas alian vizaĝon ol kutime kaj, tial, multe suferis en sia vivo, komencante de la fakto, ke li estis forlasita de siaj biologiaj gepatroj. Por konsoli la malgrandan Zachary Walton , 2 jarojn, kiu havas la saman sindromon, la knabo vojaĝis al Aŭstralio . “ Kiam mi estis pli juna, mi amus renkonti iun, kiu estas same kiel mi. Iu, kiu havas laboron, partneron kaj kiu diris al mi 'ĉi tiuj estas la aferoj, kiujn vi povas fari, vi povas konkeri '", li diris.
La sindromo, kiu tuŝas 1 el 50,000 homoj, igas ĝiajn portantojn malhavi malar-ostojn, kio implicas malleĝajn okulojn kaj aŭdproblemojn. Post spertado de pluraj kirurgioj kaj traŭmatoj, Jono Lancaster kondukas normalan vivon, kune kun sia amatino, helpante infanojn. La britoj fondis organizon nomitan Vivo por Infano , kiu celas helpi malriĉajn infanojn, kiuj suferas de sindromoj kaj malsanoj. Lia vivo eĉ estis la temo de BBC-dokumentario, titolita Amu min, amu mian vizaĝon ("Ame-me, Ame Meu Rosto", en la portugala).
Indas scii tion. rakonto:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Vidu ankaŭ: Pokalalbumo: kiom kostas glubildpakaĵoj en aliaj landoj? 
Ĉiuj fotoj © Jono Lancaster