Se a cara do británico Jono Lancaster , de 30 anos, chama a atención, o corazón encanta. Portador da síndrome de Treacher Collins , o neno ten un rostro diferente ao habitual e, polo tanto, sufriu moito na súa vida, empezando polo feito de que foi abandonado polos seus pais biolóxicos. Para consolar ao pequeno Zachary Walton , de 2 anos de idade, que ten a mesma síndrome, o neno viaxou a Australia . " Cando era máis novo, gustaríame coñecer a alguén que sexa coma min. Alguén que ten traballo, parella e que me dixo 'estas son as cousas que podes facer, podes conquistar '”, dixo.

A síndrome, que afecta a 1 de cada 50.000 persoas, fai que os seus portadores carezan de ósos malares, o que implica ollos caídos e problemas de audición. Despois de sufrir varias operacións e traumas, Jono Lancaster leva unha vida normal, xunto á súa noiva, axudando aos nenos. Os británicos fundaron unha organización chamada Life for a Kid , que busca axudar aos nenos necesitados que sofren síndromes e enfermidades. A súa vida foi mesmo tema dun documental da BBC, titulado Love Me, Love My Face (“Ame-me, Ame Meu Rosto”, en portugués).

Paga a pena sabelo. historia:

[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]

Todas as fotos © Jono Lancaster