30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಬ್ರಿಟಿಷರ ಜೊನೊ ಲ್ಯಾಂಕಾಸ್ಟರ್ ನ ಮುಖವು ಕಣ್ಣಿಗೆ ಬಿದ್ದರೆ, ಹೃದಯವು ಮೋಡಿಮಾಡುತ್ತದೆ. ಟ್ರೀಚರ್ ಕಾಲಿನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನ ಧಾರಕ, ಹುಡುಗನು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ವಿಭಿನ್ನ ಮುಖವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವನ ಜೈವಿಕ ಪೋಷಕರಿಂದ ಅವನು ತ್ಯಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದಾನೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಅವನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಬಹಳಷ್ಟು ಅನುಭವಿಸಿದ್ದಾನೆ. ಅದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 2 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಪುಟ್ಟ ಜಕಾರಿ ವಾಲ್ಟನ್ ಅನ್ನು ಸಾಂತ್ವನಗೊಳಿಸಲು, ಹುಡುಗ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ ಗೆ ಪ್ರಯಾಣ ಬೆಳೆಸಿದನು. “ ನಾನು ಚಿಕ್ಕವನಿದ್ದಾಗ, ನನ್ನಂತೆಯೇ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗಲು ನಾನು ಇಷ್ಟಪಡುತ್ತಿದ್ದೆ. ಯಾರೋ ಒಬ್ಬರು ಉದ್ಯೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರು, ಪಾಲುದಾರರು ಮತ್ತು 'ಇವುಗಳು ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಕೆಲಸಗಳು, ನೀವು ಸಾಧಿಸಬಹುದು '" ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು.

50,000 ಜನರಲ್ಲಿ 1 ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಅದರ ವಾಹಕಗಳಿಗೆ ಮಲಾರ್ ಮೂಳೆಗಳ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಡ್ರೂಪಿ ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಶ್ರವಣ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಘಾತಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾದ ನಂತರ, ಜೋನೋ ಲ್ಯಾಂಕಾಸ್ಟರ್ ತನ್ನ ಗೆಳತಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾನೆ. ಬ್ರಿಟಿಷರು ಲೈಫ್ ಫಾರ್ ಎ ಕಿಡ್ ಎಂಬ ಸಂಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು, ಇದು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರ ಜೀವನವು BBC ಸಾಕ್ಷ್ಯಚಿತ್ರದ ವಿಷಯವಾಗಿತ್ತು, ಲವ್ ಮಿ, ಲವ್ ಮೈ ಫೇಸ್ (“ಅಮೆ-ಮಿ, ಅಮೆ ಮೆಯು ರೋಸ್ಟೊ”, ಪೋರ್ಚುಗೀಸ್‌ನಲ್ಲಿ)

ಇದನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕಥೆ:

[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]

>

ಎಲ್ಲಾ ಫೋಟೋಗಳು © ಜೊನೊ ಲಂಕಾಸ್ಟರ್