Kung ang mukha ng British Jono Lancaster , 30 taong gulang, ay nakakaakit ng mata, ang puso ay nabighani. May dala ng Treacher Collins syndrome , ang batang lalaki ay may ibang mukha kaysa karaniwan at, samakatuwid, ay nagdusa nang husto sa kanyang buhay, simula sa katotohanan na siya ay inabandona ng kanyang mga biyolohikal na magulang. Para aliwin ang munting Zachary Walton , 2 taong gulang, na may parehong sindrom, naglakbay ang batang lalaki sa Australia . “ Noong bata pa ako, gusto ko nang makilala ang isang katulad ko. May trabaho, partner at nagsabi sa akin na 'ito ang mga bagay na kaya mong gawin, kaya mong lupigin '", he said.

Ang sindrom, na nakakaapekto sa 1 sa 50,000 tao, ay nagiging sanhi ng kakulangan ng mga buto ng malar sa mga carrier nito, na nagpapahiwatig ng malabong mga mata at mga problema sa pandinig. Pagkatapos sumailalim sa ilang mga operasyon at trauma, si Jono Lancaster ay namumuhay ng normal, kasama ang kanyang kasintahan, na tumutulong sa mga bata. Itinatag ng British ang isang organisasyong tinatawag na Life for a Kid , na naglalayong tumulong sa mga batang nangangailangan na dumaranas ng mga sindrom at sakit. Ang kanyang buhay ay naging paksa pa nga ng isang dokumentaryo ng BBC, na pinamagatang Love Me, Love My Face (“Ame-me, Ame Meu Rosto”, sa Portuguese).

Karapat-dapat itong malaman. kuwento:

[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]

Lahat ng larawan © Jono Lancaster