As die gesig van die Brit Jono Lancaster , 30 jaar oud, die oog vang, betower die hart. Draer van Treacher Collins-sindroom , die seun het 'n ander gesig as gewoonlik en het dus baie gely in sy lewe, begin met die feit dat hy deur sy biologiese ouers in die steek gelaat is. Om klein Zachary Walton , 2 jaar oud, wat dieselfde sindroom het, te troos, het die seun na Australië gereis. “ Toe ek jonger was, sou ek graag iemand wou ontmoet het wat net soos ek is. Iemand wat 'n werk het, 'n maat en wat vir my gesê het 'dit is die dinge wat jy kan doen, jy kan oorwin '”, het hy gesê.
Die sindroom, wat 1 uit 50 000 mense affekteer, veroorsaak dat sy draers malare bene ontbreek, wat hangende oë en gehoorprobleme impliseer. Nadat hy verskeie operasies en traumas ondergaan het, lei Jono Lancaster 'n normale lewe saam met sy meisie om kinders te help. Die Britte het 'n organisasie genaamd Life for a Kid gestig, wat poog om behoeftige kinders wat aan sindrome en siektes ly, te help. Sy lewe was selfs die onderwerp van 'n BBC-dokumentêr, getiteld Love Me, Love My Face ("Ame-me, Ame Meu Rosto", in Portugees).
Dit is die moeite werd om dit te weet storie:
Sien ook: 12-jarige meisie, passievol oor getalle, is suksesvol op YouTube om wiskunde te onderrig[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Alle foto's © Jono Lancaster