Ja britu seja Jono Lancaster Viņš ir 30 gadus vecs vīrietis, kurš piesaista acis un kura sirds ir burvīga. Treisera Kolinsa sindroms zēnam ir seja, kas atšķiras no parastās, un tāpēc viņš dzīvē jau ir daudz cietis, sākot ar to, ka viņu pameta viņa bioloģiskie vecāki. Lai mierinātu mazo, viņš ir ļoti cietušais. Zachary Walton , 2 gadus vecs, kuram ir tāds pats sindroms, zēns devās uz Austrālija . " Kad biju jaunāka, es labprāt satiktu kādu, kas ir tāds pats kā es. Kādu, kuram ir darbs, partneris un kurš man saka: "Šīs ir lietas, ko tu vari darīt, ko tu vari sasniegt. "," viņš teica.
Skatīt arī: Vēl 21 dzīvnieks, par kuru eksistenci jūs pat nenojautātSindroms, ar kuru slimo 1 no 50 000 cilvēku, izraisa to, ka slimniekiem nav malārijas kaulu, kā rezultātā viņiem ir noslīdējušas acis un dzirdes problēmas. Pēc vairākām operācijām un traumām Džono Lankasters kopā ar savu draudzeni dzīvo normālu dzīvi, palīdzot bērniem. Brits ir nodibinājis organizāciju ar nosaukumu Dzīve bērnam Par viņa dzīvi pat tika uzņemta BBC dokumentālā filma ar nosaukumu Mīli mani, mīli manu seju ("Ame-me, Ame Meu Rosto", portugāļu valodā).
Šo stāstu ir vērts zināt:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Visi fotoattēli © Jono Lancaster
Skatīt arī: Nike laiž klajā treniņbikses, kuras var valkāt, neizmantojot rokas