Pokud se tvář britské Jono Lancaster Je to třicetiletý muž, který upoutá pozornost a jehož srdce je okouzlující. Treacherův Collinsův syndrom chlapec má jiný obličej než běžní lidé a kvůli tomu si v životě už hodně vytrpěl, počínaje tím, že ho opustili jeho biologičtí rodiče. aby malého chlapce utěšili, musí se s ním rozloučit. Zachary Walton , dvouletý chlapec, který má stejný syndrom, odcestoval do Itálie. Austrálie . " Když jsem byla mladší, ráda bych potkala někoho, kdo je jako já. Někoho, kdo má práci, partnera a říká mi: "Tohle jsou věci, které můžeš dělat, můžeš dosáhnout '," řekl.
Syndrom, který postihuje jednoho z 50 000 lidí, způsobuje, že nemocní nemají malární kosti, což vede k poklesu očí a problémům se sluchem. Po několika operacích a úrazech vede Jono Lancaster normální život a po boku své přítelkyně pomáhá dětem. Brit založil organizaci s názvem Život pro dítě O jeho životě byl dokonce natočen dokumentární film BBC s názvem Miluj mě, miluj mou tvář ("Ame-me, Ame Meu Rosto", portugalsky).
Tento příběh stojí za to znát:
Viz_také: 5 překvapivých přínosů potu pro naše tělo[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Všechny fotografie © Jono Lancaster