Ako lice Britanca Jono Lancaster , starog 30 godina, upadne u oči, srce očara. Nosilac Treacher Collinsovog sindroma , dječak ima drugačije lice nego inače i samim tim je mnogo propatio u životu, počevši od činjenice da su ga napustili biološki roditelji. Kako bi utješio malog Zacharyja Waltona , starog 2 godine, koji ima isti sindrom, dječak je otputovao u Australiju . “ Kada sam bio mlađi, volio bih da upoznam nekoga ko je poput mene. Neko ko ima posao, partnera i ko mi je rekao 'ovo su stvari koje možeš da uradiš, možeš da postigneš '”, rekao je.
Sindrom, koji pogađa 1 od 50.000 ljudi, uzrokuje da njegovi nosioci nemaju male kosti, što implicira spuštene oči i probleme sa sluhom. Nakon nekoliko operacija i trauma, Jono Lancaster vodi normalan život, zajedno sa svojom djevojkom, pomažući djeci. Britanci su osnovali organizaciju pod nazivom Life for a Kid , koja nastoji pomoći potrebitoj djeci koja pate od sindroma i bolesti. Njegov život je čak bio tema BBC-jevog dokumentarca pod naslovom Voli me, voli moje lice (“Ame-me, Ame Meu Rosto”, na portugalskom).
Vidi_takođe: Ovo je rang 'najgore do najbolje' od svih 213 pjesama BitlsaVrijedi ovo znati priča:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Sve fotografije © Jono Lancaster