Si la cara del britànic Jono Lancaster , de 30 anys, crida l'atenció, el cor encanta. Portador de la síndrome de Treacher Collins , el nen té una cara diferent de l'habitual i, per tant, ha patit molt en la seva vida, començant pel fet que va ser abandonat pels seus pares biològics. Per consolar el petit Zachary Walton , de 2 anys, que té la mateixa síndrome, el nen va viatjar a Austràlia . " Quan era més jove, m'hauria agradat conèixer algú que és com jo. Algú que té feina, parella i que em va dir 'aquestes són les coses que pots fer, pots conquerir '”, ha dit.
La síndrome, que afecta 1 de cada 50.000 persones, fa que els seus portadors no tinguin ossos malars, la qual cosa implica ulls caiguts i problemes d'audició. Després de patir diverses cirurgies i traumes, Jono Lancaster porta una vida normal, al costat de la seva xicota, ajudant els nens. Els britànics van fundar una organització anomenada Life for a Kid , que pretén ajudar els nens necessitats que pateixen síndromes i malalties. La seva vida fins i tot va ser objecte d'un documental de la BBC, titulat Love Me, Love My Face ("Ame-me, Ame Meu Rosto", en portuguès).
Val la pena saber-ho. història:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Totes les fotos © Jono Lancaster