যদি ব্রিটিশ জোনো ল্যাঙ্কাস্টার , 30 বছর বয়সী, চোখে পড়ে, হৃদয় মন্ত্রমুগ্ধ করে। ট্রেচার কলিন্স সিন্ড্রোম এর বাহক, ছেলেটির স্বাভাবিকের চেয়ে আলাদা মুখ রয়েছে এবং তাই, তার জীবনে অনেক কষ্ট হয়েছে, এই সত্য থেকে শুরু করে যে তাকে তার জৈবিক পিতামাতা পরিত্যক্ত করেছিলেন। ছোট্ট জাচারি ওয়ালটন কে সান্ত্বনা দিতে, 2 বছর বয়সী, যার একই সিনড্রোম আছে, ছেলেটি অস্ট্রেলিয়া ভ্রমণ করেছিল। “ যখন আমি ছোট ছিলাম, আমি আমার মতো এমন একজনের সাথে দেখা করতে পছন্দ করতাম। এমন একজন যার চাকরি আছে, একজন অংশীদার এবং যিনি আমাকে বলেছিলেন 'এগুলি আপনি করতে পারেন, আপনি জয় করতে পারেন '", তিনি বলেছিলেন।
আরো দেখুন: বিশ্বের সবচেয়ে উঁচু ওয়াটার স্লাইড ব্রাজিলে এবং 'গিনেস বুকে'সিন্ড্রোম, যা 50,000 জনের মধ্যে 1 জনকে প্রভাবিত করে, এর বাহকদের ম্যালার হাড়ের অভাব হয়, যা চোখ ঝুলে যাওয়া এবং শ্রবণশক্তির সমস্যা বোঝায়। বেশ কয়েকটি অস্ত্রোপচার এবং ট্রমা সহ্য করার পরে, জোনো ল্যাঙ্কাস্টার তার বান্ধবীর পাশাপাশি শিশুদের সাহায্য করে একটি স্বাভাবিক জীবনযাপন করে। ব্রিটিশরা লাইফ ফর এ কিড নামে একটি সংস্থা প্রতিষ্ঠা করেছিল, যা সিন্ড্রোম এবং রোগে ভুগছে এমন অভাবী শিশুদের সাহায্য করার চেষ্টা করে। এমনকি তার জীবন ছিল বিবিসি ডকুমেন্টারির বিষয়বস্তু, যার শিরোনাম ছিল লাভ মি, লাভ মাই ফেস ("আমে-মি, আমে মিউ রোস্তো", পর্তুগিজ ভাষায়)।
এটা জানার মতো। গল্প:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
>>>>>>>>>
সমস্ত ফটো © জোনো ল্যাঙ্কাস্টার
আরো দেখুন: আজ ফ্ল্যামেঙ্গুইস্তা দিবস: এই লাল-কালো তারিখের পিছনের গল্পটি জানুন