Хэрвээ 30 настай Британийн Жоно Ланкастер -ийн царай нүдэнд тусвал зүрх сэтгэл нь догдолдог. Тречер Коллинзийн синдром тээгч хүү ердийнхөөсөө өөр царайтай тул төрсөн эцэг эхдээ хаягдсанаас эхлээд амьдралдаа маш их зовж шаналж байсан. Ижил синдромтой 2 настай бяцхан Захари Уолтон -г тайвшруулахын тулд хүү Австрали руу аялжээ. “ Би бага байхдаа өөртэйгээ адилхан хүнтэй уулзах дуртай байсан. Ажилтай, хамтрагчтай, "энэ бол чиний хийж чадах зүйл, чи ялж чадна " гэж хэлсэн хүн" гэж тэр хэлэв.
50,000 хүн тутмын 1-д тохиолддог хам шинж нь түүний тээгчдийн ясны дутагдалд хүргэдэг бөгөөд энэ нь нүд нь унжиж, сонсголын бэрхшээлтэй байдаг. Жоно Ланкастер хэд хэдэн хагалгаанд орж, гэмтэл авсны дараа найз охинтойгоо хамт хүүхдүүдэд тусалж, хэвийн амьдралаар амьдардаг. Британичууд Хүүхдэд зориулсан амьдрал нэртэй байгууллагыг үүсгэн байгуулсан бөгөөд энэ нь хам шинж, өвчнөөр шаналж буй тусламж хэрэгтэй хүүхдүүдэд туслах зорилготой юм. Түүний амьдрал BBC-ийн Намайг хайрла, миний царайг хайрла (Португали хэлээр Ame-me, Ame Meu Rosto) нэртэй баримтат киноны сэдэв байсан.
Үүнийг мэдэх нь зүйтэй. түүх:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
Бүх зураг © Жоно Ланкастер