જો અંગ્રેજોનો ચહેરો જોનો લેન્કેસ્ટર , 30 વર્ષનો, આંખ પકડે છે, તો હૃદય મોહિત થઈ જાય છે. ટ્રેચર કોલિન્સ સિન્ડ્રોમ નો વાહક, છોકરાનો ચહેરો સામાન્ય કરતાં અલગ છે અને તેથી, તેના જીવનમાં ઘણું સહન કર્યું છે, તે હકીકતથી શરૂ થાય છે કે તેના જૈવિક માતાપિતા દ્વારા તેને ત્યજી દેવામાં આવ્યો હતો. આ જ સિન્ડ્રોમ ધરાવતા 2 વર્ષના નાના ઝાચેરી વોલ્ટન ને દિલાસો આપવા માટે છોકરાએ ઓસ્ટ્રેલિયા નો પ્રવાસ કર્યો. “ જ્યારે હું નાનો હતો, ત્યારે મને મારા જેવા જ કોઈને મળવાનું ગમતું. કોઈ એવી વ્યક્તિ કે જેની પાસે નોકરી છે, ભાગીદાર છે અને જેણે મને કહ્યું કે 'આ તે વસ્તુઓ છે જે તમે કરી શકો છો, તમે જીતી શકો છો '", તેણે કહ્યું.

આ સિન્ડ્રોમ, જે 50,000 માંથી 1 વ્યક્તિને અસર કરે છે, તેના વાહકોને મેલાર હાડકાંની અછતનું કારણ બને છે, જે ધ્રુજી ગયેલી આંખો અને સાંભળવાની સમસ્યાઓ સૂચવે છે. ઘણી શસ્ત્રક્રિયાઓ અને ઇજાઓમાંથી પસાર થયા પછી, જોનો લેન્કેસ્ટર તેની ગર્લફ્રેન્ડ સાથે, બાળકોને મદદ કરીને સામાન્ય જીવન જીવે છે. અંગ્રેજોએ લાઇફ ફોર એ કિડ નામની સંસ્થાની સ્થાપના કરી, જે સિન્ડ્રોમ અને રોગોથી પીડાતા જરૂરિયાતમંદ બાળકોને મદદ કરવાનો પ્રયાસ કરે છે. તેમનું જીવન બીબીસીની એક ડોક્યુમેન્ટરીનો પણ વિષય હતો, જેનું શીર્ષક હતું લવ મી, લવ માય ફેસ ("અમે-મી, એમે મી રોસ્ટો", પોર્ટુગીઝમાં).

આ જાણવું યોગ્ય છે. વાર્તા:

[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]

બધા ફોટા © જોનો લેન્કેસ્ટર