Os yw wyneb y Prydeiniwr Jono Lancaster , 30 oed, yn dal y llygad, mae'r galon yn swyno. Yn cario syndrom Treacher Collins , mae gan y bachgen wyneb gwahanol i'r arfer ac, felly, mae wedi dioddef llawer yn ei fywyd, gan ddechrau gyda'r ffaith iddo gael ei adael gan ei rieni biolegol. I gysuro ychydig Zachary Walton , 2 oed, sydd â'r un syndrom, teithiodd y bachgen i Awstralia . “ Pan oeddwn i’n iau, byddwn i wedi bod wrth fy modd yn cyfarfod â rhywun sydd yn union fel fi. Rhywun sydd â swydd, partner ac a ddywedodd wrthyf 'dyma'r pethau y gallwch chi eu gwneud, gallwch chi eu cyflawni '", meddai.

Mae'r syndrom, sy'n effeithio ar 1 o bob 50,000 o bobl, yn achosi i'w gludwyr fod â diffyg esgyrn malar, sy'n awgrymu problemau llygaid a chlyw. Ar ôl cael sawl llawdriniaeth a thrawma, mae Jono Lancaster yn byw bywyd normal, ochr yn ochr â'i gariad, yn helpu plant. Sefydlodd y Prydeinig sefydliad o'r enw Life for a Kid , sy'n ceisio helpu plant anghenus sy'n dioddef o syndromau a chlefydau. Roedd ei fywyd hyd yn oed yn destun rhaglen ddogfen gan y BBC, o’r enw Love Me, Love My Face (“Ame-me, Ame Meu Rosto”, ym Mhortiwgaleg).

Mae’n werth gwybod hyn stori:

[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]

5> 7>

7>

Pob llun © Jono Lancaster