30 வயதான பிரிட்டிஷ் ஜோனோ லான்காஸ்டர் முகம் கண்ணில் பட்டால், இதயம் மயக்கும். Treacher Collins syndrome ஐத் தாங்கியவர், சிறுவனுக்கு வழக்கத்தை விட வித்தியாசமான முகம் உள்ளது, எனவே, அவன் உயிரியல் பெற்றோரால் கைவிடப்பட்டதில் தொடங்கி அவன் வாழ்க்கையில் நிறைய துன்பங்களை அனுபவித்தான். இதே நோய்க்குறி உள்ள 2 வயது சிறிய சக்கரி வால்டன் க்கு ஆறுதல் கூறுவதற்காக, சிறுவன் ஆஸ்திரேலியா க்குச் சென்றான். “ நான் இளமையாக இருந்தபோது, என்னைப் போன்ற ஒருவரைச் சந்திக்க விரும்பினேன். யாரோ ஒரு வேலை, ஒரு பங்குதாரர் மற்றும் என்னிடம் 'இவை உங்களால் செய்யக்கூடியவை, உங்களால் ஜெயிக்க முடியும் '", என்றார்.
மேலும் பார்க்கவும்: 19 ஆம் நூற்றாண்டில் தொடங்கிய 13 நகராட்சிகளுக்கு Piauí மற்றும் Ceará இடையேயான சர்ச்சை எங்கள் வரைபடத்தை மாற்றலாம்50,000 பேரில் 1 பேரை பாதிக்கும் நோய்க்குறி, அதன் கேரியர்களுக்கு மலார் எலும்புகள் இல்லாததை ஏற்படுத்துகிறது, இது தொங்கும் கண்கள் மற்றும் செவிப்புலன் பிரச்சினைகளைக் குறிக்கிறது. பல அறுவை சிகிச்சைகள் மற்றும் அதிர்ச்சிகளுக்குப் பிறகு, ஜோனோ லான்காஸ்டர் தனது காதலியுடன், குழந்தைகளுக்கு உதவியாக ஒரு சாதாரண வாழ்க்கையை நடத்துகிறார். ஆங்கிலேயர்கள் Life for a Kid என்ற அமைப்பை நிறுவினர், இது நோய்க்குறிகள் மற்றும் நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு உதவ முற்படுகிறது. லவ் மீ, லவ் மை ஃபேஸ் (“அமே-மீ, அமே மியு ரோஸ்டோ”, போர்த்துகீசிய மொழியில்) என்ற தலைப்பில் பிபிசி ஆவணப்படம் கூட அவரது வாழ்க்கைப் பொருளாக இருந்தது.
இதை அறிவது மதிப்புக்குரியது. கதை:
[youtube_sc url="//www.youtube.com/watch?v=pvsFGQwdPq8″]
மேலும் பார்க்கவும்: ஓநாய் நாய்கள், இதயங்களை வெல்லும் பெரிய காட்டு நாய்கள் - மற்றும் கவனிப்பு தேவை 
அனைத்து புகைப்படங்களும் © ஜோனோ லான்காஸ்டர்